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质量标准研究员

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：成都

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

岗位职责：

①参加研究项目方案的制定，按计划完成所承担的项目的质量研究工作；

②及时撰写实验记录和总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法；

③负责项目质量研究资料或相关研究资料的撰写和整理；

④负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养；

任职要求：

①药物分析相关专业，3年以上口服固体制剂质量研发工作经验，1个以上项目成功申报；

②具有较强文献查阅能力和科研能力，能独立进行研究方案设计和研究结果总结；

③具有较强分析和解决问题的能力，以及一定创新意识；

④熟悉药物研发流程、注册申报技术要求，熟悉常规检测设备（HPLC、GC、溶出仪、UV）。

企业简介

康弘药业集团，总部位于成都，现有员工3000余人，拥有九家子公司及一家中外合资公司。集团致力于中成、化学药、生物制品的研发、生产、销售，市场网络遍布全国。集团商标是"中国驰名商标"。

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职位发布企业

成都康弘药业集团股份有限公司

企业性质：民营企业

企业规模：50-99人

成立年份：1996

企业网址：www.cn-kanghong.com

企业地址：成都市金牛区蜀西路36号

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职位发布日期： 2019-04-19

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