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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：北京

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

岗位职责：
1、组织项目调研，根据项目申报要求撰写新药IND临床部分相关资料；
2、负责临床试验方案的撰写设计工作；
3、对公司在研临床研究项目进行医学支持，包括I-III期临床研究的医学支持，最新相关学术动态跟踪与分析，研究方案及相关资料版本更新，协同项目运营团队保证临床研究的进行等；
4、定期拜访临床专家、研究者，进行沟通交流，了解行业动态，制定相应解决方案。
岗位要求：
1、临床医学、药学及相关专业，硕士及以上学历；
2、了解临床试验全过程及相关法规和技术指导原则；
3、良好的英文检索、英文阅读能力；良好的医药信息检索能力；良好的医学文字写作基础；
4、具备医学撰写（文献、试验方案、总结报告）相关经验；
5、具备独立的工作能力和解决问题能力；积极主动的学习态度；
6、具备良好的团队合作精神及较强的工作责任心。

企业简介

康弘药业集团，总部位于成都，现有员工3000余人，拥有九家子公司及一家中外合资公司。集团致力于中成、化学药、生物制品的研发、生产、销售，市场网络遍布全国。集团商标是"中国驰名商标"。

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医学经理

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成都康弘药业集团股份有限公司

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