
临床监察员(J10980)

职位描述
工作职责:
1.医、药学专业本科以上
2.具有较好的文字功底、医学知识,两年以上工作经验
3.具有较好的专业沟通能力、表达能力、组织能力
任职资格:
1.协助上级领导药品临床试验基地的选择及调研评估
2.协助上级领导按照监查计划完成临床试验的监查工作,完成监查报告,确保试验严格按照临床试验方案、SOP、相关法规等进行
3.协助设计、编写、制作临床试验方案和CRF的设计、研究者手册与试验相关资料
4.协助试验数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性及完整性
5.协助管理各个临床试验中心的临床试验用药品及物资
6.协助报告和协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件
7.定期完成相关文件归档及领导安排的其他相关工作等
企业简介
天津红日药业股份有限公司是一家集科研、开发、生产、销售为一体的现代型企业,拥有资产1.4亿元,销售额济身全国制药企业百强之列。是天津市十佳民营明星企业。
天津红日药业股份有限公司坐落于天津新技术产业园区武清开发区,公司于96年9月成立(原天津市大通红日制药有限公司),2000年9月完成股份制改造,正式更名为天津红日药业股份有限公司。
公司整体厂区占地面积4万平方米,建筑面积13000平方米,其中一期主厂房8600平方米,严格按照国家对药品生产企业GMP认证标准建设的新厂房,拥有药用原料、注射液、口服制剂等多品种,多剂型的生产车间及生产线。公司整体环境优雅,设备先进,于2001年5月公司一次性全面通过GMP认证(证书编号C0943),医用敷料生产于2002年11月通过ISO9000认证。
公司拥有员工200余人,其中大专以上学历人员占员工总数60%,销售人员占员工总数40%。公司经营团队是一支拥有多年实践经验和理论基础的人员构成,无论是知识结构还是是年龄结构均比较合理,团队团结协作,完成了多项产品研发、工程建设、销售团队组建、资本运作等工作。工作之余,通过不断学习,提高自己的工作管理水平和专业水平,这是全体红日员工的共同选择,力争在短期将红日药业建设成为国内同领域的领先企业。
公司拥有自己的营销公司,拥有一支专业化推广的营销队伍,目前在北京、天津、上海、南京、石家庄、成都、济南、昆明、杭州、广州等地设立了办事处,销售网络遍及全国各大中城市。
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职位发布日期: 2019-04-22