文件管理员
职位描述
1、组织实施GMP文件起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等相关管理工作
2、负责监督GMP文件审批流程
3、审核文件格式、确认文件培训、生效情况
4、负责批生产记录、设备运行日志的下发及管理
5、负责质量记录管理日志的下发与管理
6、负责各部门质量档案的接受、保管、归档,及档案的借阅管理
7、负责定期回顾GMP文件效期
任职要求:
专业:生物、药学、化学等
经历:药企相关岗位2年以上工作
性格:乐观开朗
企业简介
北京科兴生物制品有限公司(SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.)是由北京北大未名生物工程集团有限责任公司、香港华鼎药业有限公司、唐山怡安生物工程有限公司和北京科鼎投资有限公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。
公司组建经营的目的:本着发展中国生物工程高技术产业的愿望,采用国内外先进科技成果,并引进国际上科学的管理方法,进行人用疫苗及相关产品的研究、生产和销售,提供技术咨询及技术服务,进而提高国内外对包括甲、乙型肝炎在内的多种严重疾病的防治水平,为人类健康做出贡献。
公司产品:甲肝灭活疫苗,甲乙联合疫苗,流感疫苗,SARS灭活疫苗等。
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职位发布日期: 2019-04-22