医学经理(上市后)
职位描述
岗位职责:
1.协助上级制定产品上市后临床研究的策略和计划。
2.协助上级或独立主导产品临床研究,设计研究方案,管理临床研究,起草或审核研究报告,并制定发表计划。
3.遵循公司规范,熟悉和了解GCP,ICH等法规和指导原则,严格保障研究的质量。
4.协助或独立进行有效的KOL管理,协助开展专家咨询会等工作。
5.支持公司的内部医学培训和推广资料的医学审核工作。
6.收集治疗领域的进展和专家学术需求信息,与目标专家进行专业性沟通。
7.协助上级或独立进行其他医学项目(药理,毒理,专利合作)的前期立项尽调,中期项目合作方的筛选和执行管理,结束后的总结汇报等工作。
8.完成上级交办的其它医学相关事宜.
9.定期(或及时)向部门负责人汇报工作实施情况。
任职要求:
1.硕士学历,临床医学、临床中医学、临床药学等专业毕业,神经内科、麻醉科、中医、中医脑病等相关学习和工作背景优先;
2.有CRO公司的项目经理、CRA、医学经理等工作经历;
3.较强的逻辑思维、沟通协调能力,能够与公司内部其他部门和外部合作方能够保持良好的沟通,获得支持,积极推动医学项目的进度;
4.较强的执行能力、团队合作能力、抗压能力,可以适应频繁出差;
5.CET6级以上,能熟练查询和阅读国内外文献资料;具备较好的文案写作能力;
6.有较好的职业稳定性。
企业简介
昆明制药集团股份有限公司成立于1951年3月,是云南省第一家国有制药企业。1995年12月改制为股份制企业,2000年12月在上海证券交易所上市(股票代码:600422)。2002年8月,昆明制药成功地引入了战略合作伙伴华立集团,形成强强联合的优势,引入了沿海发达地区优秀企业的管理理念、经营机制和企业文化,加快了发展步伐。
昆明制药集天然药物研发、生产、销售、商业批发、连锁零售和外贸为一体,形成了以天然植物药为主体,涵盖中药、化学药和医药流通产业的完整医药产业群格局。已发展成为中国重点高新技术企业、中国医药工业五十强、中国西成药出口12强、中国外贸企业信用体系指定示范单位。
昆明制药以生产蒿甲醚、三七、天麻素系列和特色中药等天然药物而闻名,并显示出其专业化的优势。剂型包括小容量注射剂、大输液、冻干粉针、片剂、胶囊剂、滴丸、浓缩丸、透皮制剂等剂型,是中国医药行业剂型全、品种多、独具特色的综合性制药企业。
昆明制药集团拥有八个控参股公司、一个药物研究所、一个博士后工作站、一个医药设计所。现有员工2900余人。
在未来的发展中,昆明制药以“绿色昆药、福祉人类”为企业理念,在全球研发、生产、推广天然植物药,实现企业规模化、营销国际化、管理现代化、产业专业化、资源一体化和行为市场化的战略目标,2010年力争成为中国最具核心竞争力的植物药供应商。
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职位发布日期: 2019-04-23