制剂开发主管(杭州青辰医药)
职位描述
职位描述:
1. 负责汇总、制定、修正项目研究计划,包括制剂、质量研究、稳定性研究,开展项目管理并带领项目组成员按照国家CDE并参考ICH相关研究技术指导原则的要求完成整个项目的研究开发工作;
2. 负责制剂相关文献和专利的查询、汇总和整理工作;积极跟踪国内外最新研究进展,参与立项等相关工作;
3. 负责制定制剂处方筛选、工艺研究方案并合规实施具体实验方案,制备试验样品;制定中间体和产品的各项检测指标和限度要求,并参与或实施检测工作;剖析检测结果制定研究开发方案,推进项目高效研发;
4. 负责工艺优化、生产工艺交接并指导研发产品的放大生产;负责整理技术资料及生产工艺技术交接工作;
5. 负责撰写制剂研究相关CTD资料;
6. 负责协调临床试验样品的生产、检测工作,并实施临床样品的制备;参与临床试验方案的制定;
7. 负责药品注册及现场核查制剂相关工作;
8. 在项目结题后配合相关部门将申报资料及原始记录整理存档;
9. 对项目组成员进行指导、管理和考核。
任职要求:
1. 药物制剂、药学相关专业,本科及以上学历;
2. 本科五年以上、研究生三年以上化学药物制剂研究工作经验并熟悉质量研究相关工作;
3. 掌握药物制剂研究相关技术指导原则,熟悉制剂质量研究、质量标准的建立和稳定性研究相关技术指导原则,能够独立制定研究方案并合规实施、规范记录;
4. 熟悉药物固体制剂、缓控释制剂所需相关设备,可熟练维护操作制剂设备,有制药工厂生产放大工作经验优先;
5. 具备独立开展制剂研发的工作经验,可带领团队完成项目研发相关工作;
6. 具有较强的英文读写能力;
7. 具备良好的沟通能力及团队协作能力,有责任心,工作认真细致;
8. 知识/技能:有多种剂型的制剂实战研发工作经验,能够独立开展整个项目的研究工作,包括处方前研究、参比制剂逆向工程、处方设计、工艺研究、稳定性研究、工艺放大等,熟悉新药注册及申报要求,熟悉申报资料的撰写和整理要求;药物制剂理论扎实,具有良好的实验操作能力,掌握制剂设备使用与日常维护。
企业简介
青峰医药集团有限公司是一家跨地区、产学研、科工贸于一体的新型医药企业集团,在赣州、北京、杭州、深圳和海口等地全资拥有二家生产企业、二家销售公司、一家药物研究院和一家临床医学研究所,现有员工近2000名。
公司先后荣获“高新技术企业”“江西省医药行业十强企业”、“赣州市50强企业”、“突出贡献奖企业”、“赣州市最佳企业”、“江西省科技创新先进企业”、“专利投资奖企业”、“红十字人道金质奖章”等称号。2011年集团实现销售收入 14 亿元,实现利税 2.5 亿元,各项经济指标均比去年大幅增长。
公司坚持以科技为先导的经营理念,确立了研发驱动、产品创新的发展战略,先后组建了青峰药物研究中心、青峰杭州药物研究院和青峰北京临床医学研究所,研发团队由教授、研究员、高工、博士、硕士为骨干的全方位多层次科技创新人才组成。在研新品种20余个,其中一类新药1个,化学三类新药13个,中药五类新药2个,中药六类3个。拥有二十多项国家发明专利,先后承担了国家十二五“重大新药创制”科技重大专项3个,国家“科技企业创新基金”项目3个,国家发改委、工信部“高技术产业化”项目3个。
公司本着质量第一的经营理念,着力建设具有国内一流的生产硬件设施和软件体系 ,拥有二个生产基地,形成了针剂2亿支、片剂20亿片、颗粒剂1亿袋、胶囊剂1亿粒、原料药10吨共6大系列100多个品规的生产能力,拥有国内、国际一流的生产设备和检测设备,所有剂型均获国家GMP认证。
公司秉承互利共赢的经营理念,建立和完善了遍布全国的销售网络系统。高品质的特色产品、高素质的销售队伍、专业化的市场推广能力、完善的销售服务体系,为企业赢得了良好的口碑。
基业长青,永攀高峰。面向未来,青峰人以振兴民族医药为己任,青峰人将以科学严谨的态度、奋发有为的风貌、求真务实的作风,着力将青峰打造为行业的“百年老店”,为人类的健康事业提供更多更好的服务,在赢得客户和社会尊重的同时,实现企业健康、良性和快速发展。
一经录用,公司提供免费住宿、五险、免费交通车、节日礼金等多项丰厚福利。
欢迎登录公司网站http://www.qfyy.com.cn
注:本公司系制药企业,患传染性疾病者恕不录用!
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职位发布日期: 2019-04-24