部门实习生
职位描述
1.协助在规定的时间表内完成产品的注册管理、申请和批准。
2.协助维护上市产品的生命周期确保满足中国法规要求以及市场需求。
3.审核产品说明书及推广信息符合国家及公司合规要求。
4.向当地总部人员提供相关产品信息,以利于制定产品进入中国市场的有竞争力的研发策略。
5.完善产品注册档案及相关管理系统。
任职资格:
1. 生物、医学、药学、计算机、信息管理、英语专业本科及以上学历在校19、20年同学
2. 注重细节及优秀的组织协调能力
3. 按照不同的技术要求,同时处理多个任务的能力
4. 能独立协调和管理项目时间进度,确保项目按时完成
5. 熟练的英文听、说、读、写能力,熟练使用MS Office
6. 3个月以上,一周三天。
企业简介
作为全球领先的生物制药公司,总部设在比利时布鲁塞的优时比(UCB)公司,秉承造福人类的使命,在近八十年的发展中,为全球重症疾病患者提供了若干独具特色的药物。优时比(UCB)公司通过采用创新的方式进行化学药品与生物药品的研究与开发,主要致力于中枢神经系统疾病,过敏/呼吸系统疾病、自身免疫疾病及肿瘤疾病的治疗领域的研究。在重症疾病治疗领域中,优时比(UCB)公司始终处于先行者的地位。在全球40多个国家拥有8,400多名员工,2006年,优时比(UCB)公司实现收入25亿欧元,优时比(UCB)公司在欧洲布鲁塞尔证券交易市场上市。
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职位发布日期: 2019-04-24