临床监查员CRA
职位描述
1)协助项目经理组织实施药品各期临床试验,并具体负责所管辖中心的临床试验组织协调工作和/或临床试验监查/稽查,保证所管辖中心的试验符合GCP规范、且达到公司拟订的项目进度、质量要求;
2)参与临床资料整理。
任职资格:
1)临床医学、药学、生物技术、护理等相关专业本科及以上学历,有临床相关经验和/或GCP证书;1年以上临床CRA工作经验,***;
2)良好的文献查阅、检索、总结能力;
3)勤奋,工作态度积极,责任心强,能适应出差;
4)具有良好的外语能力和计算机能力。
企业简介
通化东宝药业成立于1985年,是中国沪市医药板块中最早挂牌上市的医药公司,当前总市值为400亿。九十年代起一直致力于高端生物药品的研发和生产,目前已成为中国重组生物药品,尤其是基因重组人胰岛素生产领域中的领军企业。在德国、瑞士、马来西亚,和中国的长春、北京、上海、厦门均有分支机构。
创新的研发理念,先进的生产设施,严格的质量控制体系,高效的市场经营策略和完善的售后服务网络,已形成组织良好的可持续发展的运作体系。
秉承高品质、国际化的生产准则,目前东宝所有胰岛素产品达到欧盟和美国标准,2013年胰岛素原料药通过欧盟GMP认证,胰岛素产品已完成在40多个国家的注册工作,产品出口20余个国家。
为满足广大基层糖尿病患者的诊疗需求,东宝联合专业学会,坚持8年在开展多种形式的基层医生培训活动,为提高中国基层糖尿病医生的诊疗水平做出了卓越贡献。
东宝不仅仅在生物制药领域遥遥领先,同时也在互联网+方面与时俱进,建立了糖尿病慢病管理平台。目前,东宝通过舒霖系列胰岛素产品,胰岛素注射产品,血糖监测产品,你的医生慢病管理平台以及售后服务平台,成为首家为糖尿病患者提供胰岛素治疗整体化解决方案的创新型生物制药公司。
北京相关职位: 医药信息代表(儿童肥胖DSM)
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职位发布日期: 2019-04-24