药物分析与质量标准研究员

职位描述

上市大品种质量标准提升研究员

职责描述：

1 按时完成上市大品种质量标准提升研究项目。

2 执行国家药品研发的各项政策法规；遵守相关的标准操作规程。

3 正确使用研究中心的软硬件，爱护科研设备。

4 完成领导交代的临时性工作。

任职条件：

1    硕士/中药分析、药物分析及药学相关专业；

2    掌握中药化学及中药药物分析相关知识，熟悉并能独立完成药品的各项检验操作，包括HPLC、GC、常规检验等；

从事上市大品种质量标准提升的研究工作，包括提升方法和目标的梳理、优化、提升现有质量标准；熟悉各项医药法规，并能独立完成申报资料的撰写。

3    细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。

4    有工作经验者优先。

中药新药质量标准研究研究员

职责描述：

1 按时完成中药新药质量标准研究项目。

2 执行国家药品研发的各项政策法规；遵守相关的标准操作规程。

3 正确使用研究中心的软硬件，爱护科研设备。

4 完成领导交代的临时性工作。

任职条件

1    硕士/药物分析及药学相关专业；

2    掌握中药化学及药物分析相关知识，熟悉并能独立完成药品的各项检验操作，包括HPLC、GC、常规检验等；

根据新药研究的要求，从事质量标准研究工作，包括方法建立、优化、建立质量标准；熟悉项医药法规，并能独立完成申报资料的撰写。

3    细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。有较强的工作能力和吃苦耐劳的精神。

4    有工作经验者优先。

中药新药质量标准研究研究员

职责描述：

1 按时完成中药（复方）及化学药物的药效物质基础研究项目。

2 执行国家药品研发的各项政策法规；遵守相关的标准操作规程。

3 正确使用研究中心的软硬件，爱护科研设备。

4 完成领导交代的临时性工作。

任职条件：

1    硕士及以上药物分析及药学相关专业；

2    掌握中药化学及药物分析相关知识，熟悉并能独立完成药品的各项检验操作，包括HPLC、GC、LC-MS等，有LC-MS操作经验者优先；掌握成分分离、结构鉴定等相关技术，能够进行初步的药效学筛选试验。掌握基础的统计学知识，对化学成分、结构与药效之间的相互关系具有一定的统计和分析能力。熟悉各项医药法规，并能独立完成申报资料的撰写。

3    细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。具有良好的沟通与协调能力，团队合作意识强，能承担一定的工作压力。

4    有工作经验者优先。

中药质量安全性评价平台研究员

职责描述：

1 按时完成中药（复方）及其制剂的质量安全性评价相关研究项目。

2 执行国家药品研发的各项政策法规；遵守相关的标准操作规程。

3 跟踪国内外分析最新研究进展，掌握医药领域的最新动态及政策法规。

4 正确使用研究中心的软硬件，爱护科研设备。

5 完成领导交代的临时性工作。

任职条件：

1    硕士/药物分析及中药学相关专业；

2    有较强的专业知识和技能，熟练掌握液相、气相等各种实验仪器的操作，能独立完成药品的各项检验操作；熟练掌握相关有害物质质控技术，如溶剂残留、农药残留、树脂残留、重金属及有害元素检查等质控标准；熟悉药品注册法规及技术指导原则，能系统整理申报资料；

3    细致严谨、沉稳执着、责任心强、忠诚企业。具有良好的沟通与协调能力，团队合作意识强，能承担一定的工作压力；

4    有工作经验者优先。