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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：珠海

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

负责多中心临床试验的试验方案及相关资料设计、临床总结报告及其它临床相关申报资料撰写，负责项目信息收集、整理和反馈等

任职要求：

1、学历：硕士及以上；

2、专业：临床内科学（西医）、内分泌专业优先考虑；

3、英语：国家六级及以上，文献检索和阅读能力强；

4、有相关医学设计或撰写工作经验者，或应届毕业生均可；

5、其它：责任心强、严谨细致、较强的沟通能力。

企业简介

联邦制药自1990年始建于香港, 经过长期的不懈努力, 特别是近十几年来的跨越性发展, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。随着公司的不断发展，企业员工已超过3000人，年销售额近20亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂和开平胶囊厂五个生产基地。所有生产基地，从厂房的选址、设计、施工到设备的选型、安装、调试均严格按照 GMP标准进行。并采用德国、意大利、美国、加拿大等先进的生产设备及检验仪器。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲 COS 和美国 FDA 认证。
【推荐企业信息】

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医学事务专员

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联邦制药

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