
药品注册专员(双休/旅游)

职位描述
职责:
1.审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;
2.通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益;
3.承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止;
4.设计出最适合企业的药品知识产权保护方案,从而使产品的市场占有期和自主知识产权保护期达到完美结合。
岗位要求:
1、 本科及以上学历,药学英语等相关专业;
2、 身体健康,无抗生素类过敏史;服从工作安排,责任心强;
3、 热爱注册工作,英语功底扎实;
4、有经验者待遇面谈。
有意者请将个人简历发至招聘邮箱tulzp@126.com
联系电话:0760-87133133/18933398002 孟小姐
企业简介
联邦制药自1990年始建于香港, 经过长期的不懈努力, 特别是近十几年来的跨越性发展, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。随着公司的不断发展,企业员工已超过3000人,年销售额近20亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂和开平胶囊厂五个生产基地。所有生产基地,从厂房的选址、设计、施工到设备的选型、安装、调试均严格按照 GMP标准进行。并采用德国、意大利、美国、加拿大等先进的生产设备及检验仪器。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业,部分产品正在申请欧洲 COS 和美国 FDA 认证。
【推荐企业信息】
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职位发布日期: 2019-04-28

