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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：珠海

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

1、起草、修订原料、辅料、包装材料、中间体、中间产品、成品质量标准。

2、查阅跟踪本公司产品国内、国外药典标准动态，负责质量标准的翻译与升版。

3、参与新产品移交过程质量标准的复核工作，负责组织药品试行标准转为正式标准的起草、审核并上报。

4、起草、颁发我司原辅物料、中间体、中间产品的采购标准；依据客户协议起草、颁布客户质量标准。

5、回复客户对产品质量技术指标的咨询、对质量标准及检验方法的咨询。

岗位要求：

1、大学专科以上学历，化工、制药、药学等相关专业；

2、本科2年，大专3年以上相关工作经验，熟悉药厂运作；

3、具备较强的中文编辑能力、逻辑能力强；

4、抗压能力强，有较强的责任心，有团队合作精神；

5、熟练操作办公软件，英语具有听说读写的基础；

6、对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病；

联系人：陈小姐，联系电话0756-7787626

企业简介

联邦制药自1990年始建于香港, 经过长期的不懈努力, 特别是近十几年来的跨越性发展, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。随着公司的不断发展，企业员工已超过3000人，年销售额近20亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂和开平胶囊厂五个生产基地。所有生产基地，从厂房的选址、设计、施工到设备的选型、安装、调试均严格按照 GMP标准进行。并采用德国、意大利、美国、加拿大等先进的生产设备及检验仪器。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲 COS 和美国 FDA 认证。
【推荐企业信息】

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质量标准管理QA

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联邦制药

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