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现场QA

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：珠海

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

1、对产品生产过程实施监督。

2、审核生产指令及批生产包装记录。

3、审核标签、清场合格证、请验单，签发中间产品审核放行单。

4、厂房、设备设施的检查。

5、参与产品质量改进、产品质量事故调查活动，跟进产品质量改进的变更监控及产品质量稳定性。

6、完成产品质量报表。

7、参与所管辖车间的各项验证工作。

岗位要求

1、大学专科以上学历，化工、制药、药学等相关专业；

2、本科2年，大专3年以上相关工作经验，熟悉药厂运作；

3、具备较强的中文编辑能力、逻辑能力强；

4、抗压能力强，有较强的责任心，有团队合作精神；

5、熟练操作办公软件，英语具有听说读写的基础；

6、对头孢、青霉素不过敏，无传染性疾病。

企业简介

联邦制药自1990年始建于香港, 经过长期的不懈努力, 特别是近十几年来的跨越性发展, 现已成为集药品研发、生产、销售于一体的大型现代化高新技术企业。主要从事药品制剂、原料、医药中间体和胶囊的生产与销售。随着公司的不断发展，企业员工已超过3000人，年销售额近20亿元。现拥有香港制剂厂﹑珠海原料厂﹑中山制剂厂、成都原料厂和开平胶囊厂五个生产基地。所有生产基地，从厂房的选址、设计、施工到设备的选型、安装、调试均严格按照 GMP标准进行。并采用德国、意大利、美国、加拿大等先进的生产设备及检验仪器。是国内首批全厂所有剂型一次性通过国家GMP认证的制药企业，部分产品正在申请欧洲 COS 和美国 FDA 认证。
【推荐企业信息】

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