QA
职位描述
1、现场监控QA主要负责:1)打码、折纸监控;2)包装过程监控;
2、物理管理员主要负责:1)供应商管理;2)物料验收;3)物料评估放行;
3、成品放行专员主要负责:1)成品评价放行;2)退换货管理;
4、注册专员主要负责:1)不良反应管理;2)再注册申请;3)产品补充申请注册;4)其他注册备案及法律法规的检索;5)产品送检、报告领取;6)包装材料印刷稿件审核;
5、质量管理专员主要负责:1)文件管理;2)变更管理;3)偏差管理;4)质量风险管理;5)验证管理;6)自检管理;7)产品回顾与分析;8)投诉管理;9)其他质量管理活动
任职要求:
1、男女不限
2、现场QA中专及以上学历
3、注册专员本科及以上学历,熟悉国家法律法规、注册相关流程
4、物料管理员、成品放行专员、质量管理专员大专及以上学历
5、药学及相关专业
6、有1年以上制药企业QA管理工作经验
企业简介
四川百利天恒药业股份有限公司是集研发、生产、销售为一体的现代化高新技术医药企业。在高起点的现代管理运营下,现已拥有四川百利药业有限责任公司、四川国瑞药业有限责任公司两个药品生产型企业和一家药品经销企业,即拉萨新博药业有限责任公司;员工1400余人;拥有了覆盖儿科、麻醉、抗感染、免疫、肠外营养等5个主要领域的系列产品、7个主要品牌产品及其他领域的一百余个品种的注册批件;拥有10个剂型的生产线、生产剂型齐备,能快速反应、兼具柔性和规模生产能力的生产系统;销售网络遍及全国各省、市、自治区、直辖市。
通过十余年的培育,公司已建立起以首仿药为目标、具备一定创新能力的高效的首仿药物研发体系。公司的新药研发中心是四川省省级企业技术中心,拥有高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、激光粒度测定仪等先进的进口设备及仪器;现拥有专业研发人员170余人;建立起了以首仿药物研发为目标的有效的激励约束机制;构建起了从“医学与立项”、“药学研究”、“临床研究”、“中试及产业化研究”到“注册管理”的、能有效整合外部研发资源的、完整高效的研发体系。
截止目前,公司取得了10余个新药自主研发和产业化的成功经验;通过研发取得国家一类新药一个、二类新药一个、三类新药多个,新药证书13个。研发中心的在研品种94个(自主研发品种68个,占公司在研品种约2/3),主要涉及儿科、麻醉、肠外营养、抗病毒、心血管系统、肿瘤、呼吸系统、消化系统、神经系统等领域。
二、福利待遇
1、薪酬政策:
公司实行行业内有竞争力和吸引力的工资标准和薪资政策;
不定期调查工资数据,根据调查结果,并结合个人绩效和公司效益对薪资进行相应调整。
2、福利政策:
社会保险:公司为所有员工购买五险一金;
节日礼品:公司为员工在国家法定节假日发放礼品;
员工假期:员工享受带薪年假、婚假等带薪假期。
热门区域招聘: 重庆 北京 上海 浙江 江苏 广东 山东 湖南 安徽 河北
四川招聘企业: 长春金赛药业有限责任公司 四川绿康中药有限公司 成都锦华药业有限责任公司 出彩国际文化传媒(深圳)有限公司 修正药业 四川汇诚医院管理有限公司 成都第一药业 四川康宝丽健康产业投资管理有限责任公司 成都贝施美生物科技有限公司 成都健腾生物技术有限公司
职位发布日期: 2019-04-29