医疗器械注册
职位描述
注册岗位职责:
1、负责三类植入医疗器械注册申报工作;
2、负责制定产品注册申请的时间与计划,准备注册申请文件,协助技术部门准备产品技术要求,确保申报文件符合CFDA相关法规的要求;
3、负责与检测中心联系相关检测事宜,跟进产品检测进程;解决产品在检测过程中存在的问题,直至取得产品检测报告。
4、负责收集和解读医疗器械相关政策和要求;传达至公司各相关部门。
5、与国家药监局等部门联系沟通,确保申报注册产品顺利通过技术审评以及行政审批。确保产品专家会的顺利召开,确保补充材料的一次性提交符合要求。
6.完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1. 生物类、医学类、化学、机械类及相关专业本科以上学历;
2. 五年以上无源三类植入产品注册申报经验;
3. 熟悉医疗器械申报注册程序,熟悉医疗器械注册的相关法律法规、注册资料准备的细节,能够准备相关申报注册资料;
3.熟悉医疗器械相关的法规及标准;
4.具有良好的沟通能力;
5、有无菌、动物源、植入器械注册经验者优先。
企业简介
北京博辉瑞进生物科技有限公司是一家研发、生产、销售高端医疗器械产品、推进生物医药领域新材料研发和新技术应用为主要业务的生物医药高科技企业。公司以研发生产异种脱细胞组织基质材料等新型高附加值医疗器械产品为主要业务,现已建成植入材料、生物敷料和体外诊断试剂盒三个净化厂房,净化面积共1000m2,拥有微生物、工艺、分析、理化、分子生物学实验室,拥有冷冻干燥机、振荡型超声清洗机、高效液相色谱仪、气象色谱分析仪等专用生产设备和检测设备,已取得II类和III类医疗器械生产许可证。
公司团队汇集外科学、材料学、分子生物学等领域的学术带头人和专家,认证为“中关村高新技术企业”。坚持创新为本,多元化研发,研发方向涉及医用生物材料、肿瘤个体化治疗、微创外科器械、生物活性蛋白等。其中,异种脱细胞组织基质材料研究成果获获省级科技进步一等奖1项,并入选“十二五”国家科技计划新材料领域备选项目,作为2014年度国家863计划新材料技术领域专项项目“高塑形性可控降解植入材料研发”的研究单位,承担了子课题“人体植入用异种脱细胞组织基质材料”的研究工作。目前已成功研发脱细胞猪小肠粘膜下层基质、脱细胞猪软骨基质等生物材料,形成疝修补片、硬脑膜补片、人工软骨等9项植入器械产品和4项凝胶类产品,拥有专利19项,其中发明专利18项,PCT专利1项,18项已获专利证书。
公司经营业务包括:(1)动物源性植入性医疗器械系列产品;(2)肿瘤个体化治疗相关体外诊断试剂盒系列产品(3)生物敷料类医疗器械系列;(4)微创外科器械系列产品;(5)生物活性蛋白系列产品。目前,已完成了疝生物补片、生物敷料、肛瘘生物栓、硬脑膜生物补片、祛疤硅凝胶、痔生物凝胶等产品的工艺、质量标准制、安全性、生物相容性、动物试验及部分临床前生物学评价,上述产品均进入中试阶段。根据产品的研发周期,公司计划在2014年2月取得祛疤硅凝胶和痔生物凝胶的产品注册证,进入普外科和整形外科市场,2015年底取得“疝生物补片”、“肛瘘生物栓”、“生物敷料”、“硬脑膜生物补片”等植入性产品注册证。
企业宗旨:“振兴民族产业,造福人类健康”
企业理念:坚持“科技、创新为本”
企业近期规划:计划在5年时间内,以动物源性植入性医疗器械为拳头产品,成为国内高端植入性医疗器械产品领域的研发中心和市场领导者;在此基础上,通过不断研发和开展创新性生物医学项目,形成国内一流的多元化集团化的生物医药企业。
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职位发布日期: 2019-05-09