QA/质量工程师/QA主管
职位描述
1.负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查。
2. 核查批生产指令,批包装指令,核实中间体的领用情况,根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况。
3.负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况。
4.负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督。
5.监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态标识。
6.负责产品外观、包材印字正确性的检查。
7.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作。
8.参与不合格品的跟踪处理、数据分析过程。
9.完每日异常情况及重点情况及时向QA主管汇报。负责公司产品质量信息反馈的统计分析即时与公司领导、其它部门的沟通
10.定期对车间、实验室洁净环境进行监测。
11.负责产品的取样工作。计量器具检验;
12.按留样观察制度对原料、中间品和成品进行留样并按规定进行留样观察出具检验报告;
13.适应加班,倒班。
企业简介
北京博辉瑞进生物科技有限公司是一家研发、生产、销售高端医疗器械产品、推进生物医药领域新材料研发和新技术应用为主要业务的生物医药高科技企业。公司以研发生产异种脱细胞组织基质材料等新型高附加值医疗器械产品为主要业务,现已建成植入材料、生物敷料和体外诊断试剂盒三个净化厂房,净化面积共1000m2,拥有微生物、工艺、分析、理化、分子生物学实验室,拥有冷冻干燥机、振荡型超声清洗机、高效液相色谱仪、气象色谱分析仪等专用生产设备和检测设备,已取得II类和III类医疗器械生产许可证。
公司团队汇集外科学、材料学、分子生物学等领域的学术带头人和专家,认证为“中关村高新技术企业”。坚持创新为本,多元化研发,研发方向涉及医用生物材料、肿瘤个体化治疗、微创外科器械、生物活性蛋白等。其中,异种脱细胞组织基质材料研究成果获获省级科技进步一等奖1项,并入选“十二五”国家科技计划新材料领域备选项目,作为2014年度国家863计划新材料技术领域专项项目“高塑形性可控降解植入材料研发”的研究单位,承担了子课题“人体植入用异种脱细胞组织基质材料”的研究工作。目前已成功研发脱细胞猪小肠粘膜下层基质、脱细胞猪软骨基质等生物材料,形成疝修补片、硬脑膜补片、人工软骨等9项植入器械产品和4项凝胶类产品,拥有专利19项,其中发明专利18项,PCT专利1项,18项已获专利证书。
公司经营业务包括:(1)动物源性植入性医疗器械系列产品;(2)肿瘤个体化治疗相关体外诊断试剂盒系列产品(3)生物敷料类医疗器械系列;(4)微创外科器械系列产品;(5)生物活性蛋白系列产品。目前,已完成了疝生物补片、生物敷料、肛瘘生物栓、硬脑膜生物补片、祛疤硅凝胶、痔生物凝胶等产品的工艺、质量标准制、安全性、生物相容性、动物试验及部分临床前生物学评价,上述产品均进入中试阶段。根据产品的研发周期,公司计划在2014年2月取得祛疤硅凝胶和痔生物凝胶的产品注册证,进入普外科和整形外科市场,2015年底取得“疝生物补片”、“肛瘘生物栓”、“生物敷料”、“硬脑膜生物补片”等植入性产品注册证。
企业宗旨:“振兴民族产业,造福人类健康”
企业理念:坚持“科技、创新为本”
企业近期规划:计划在5年时间内,以动物源性植入性医疗器械为拳头产品,成为国内高端植入性医疗器械产品领域的研发中心和市场领导者;在此基础上,通过不断研发和开展创新性生物医学项目,形成国内一流的多元化集团化的生物医药企业。
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职位发布日期: 2019-05-09