GMP办专员
职位描述
岗位职责:
1、负责组织贯彻实施药品GMP各项规章制度。
2、负责组织各有关部门进一步完善各项规章制度、岗位操作法、岗位标准操作法。
3、督促相关部门进行设备、工艺、卫生等各项验证工作。
4、协助人力资源部对员工进行GMP培训工作。
5、督促检查仪器、仪表、厂房洁净度验证工作按时执行,并符合标准。
6、监督检查各部门执行规程制度情况,及时整改,保证生产正常进行。
7、负责组织药品GMP、BRC证书复查,换证等各项有关工作,以及协助领导接待上级部门的日常检查接待工作、跟踪整改工作。
8、负责质量体系文件的修订、改进、发放、回收、销毁等工作。
9、应届毕业生也可;
岗位要求:
1.药学或相关专业大专或以上学历‘;
2.两年以上相关工作经验’
3.工作认真、积极,有良好的组织协调能力。
企业简介
广州康和药业有限公司(以下简称康和药业)的前身是一家创建于60年代的国营番禺市桥制药厂,迄今已有五十余年历史。
2001年番禺市桥制药厂被香港知名商人陈健心女士全资收购,并投资2.7亿港元在风景优美的番禺区莲花山风景区旁新建一家现代制药企业——广州康和药业有限公司。2013年9月公司通过2010年版GMP认证;2013年12月通过澳大利亚TGA GMP认证;2014年10月通过国家高新技术企业复审认证。
康和药业的特殊经历形成了其独特的企业文化,既有原番禺市桥制药厂悠久的制药历史和文化传承,又有领先的管理理念和海外中药市场运作经验。“关注健康、体现仁和”,康和药业将发扬传承、生生不息,历久弥新。康和药业致力于投入新产品开发及发展海外市场,同时也致力于中药现代化及产业化进程,引进中药现代化关键技术,用于产品生产和新药研究。
厂区占地10万平方米,建筑面积4万多平方米,包括中药提取车间、口服固体制剂车间、避孕药车间、口服煎膏剂车间等。
承载五十年历史,公司有产品批文98个,其中自主研发新品种2个,在研中药五类新药1个。
广东相关职位: 市场推广经理 医药信息沟通经理(广州) 副总经理 质量管理部部长 固体车间主任 设备管理员 质量负责人 商采总监 采购经理 工艺员
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职位发布日期: 2019-05-13