QA协作员
职位描述
岗位职责:
1. 生产现场巡查;
2. 按照公司内部SOP要求,开展与质量相关的生产支持工作:主批记录复核和审批;批记录复核,变更和偏差处理,重大偏差调查等。
3.确保产品生产所使用的原辅料、包装材料、工艺辅助用品等经过了适当的检测/检查并且符合既定的规格要求。
4.对产品生产使用的设备和房间/区域进行适当的清洁检验并确保符合产品及其工艺要求。
任职要求:1. 本科及以上学历,制药、化学工程与工艺等相关专业
2. 热爱QA工作,有原料放行工作经验者优先
3. 英语四级,流利的英文读写,能口语沟通者优先
4. 有良好的沟通能力和团队合作精神,学习和适应能力较好,踏实,有较强的抗压能力
企业简介
凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包领军企业。1998年由首批中组部“千人计划”国家特聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区(隶属于滨海新区)注册成立。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,其范围主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。经过十余年的发展,凯莱英已成为拥有1400余名员工,资产超过十亿元,在中国投资建立9家研发、分析测试、生产及销售公司的一体化服务外包集团,成为全球创新药领域的核心服务商之一。
[展开全文] [收缩全文]辽宁相关职位: 医药信息沟通经理 医药信息沟通经理(大连、营口、丹东)
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职位发布日期: 2019-05-14