制剂QC
职位描述
岗位职责:
1、保障制剂产品的质量,包括但不限于制剂原辅料和包材的放行、制剂中间产品的检测及质量控制、终产品的放行、稳定性测试工作;
2、熟悉制剂分析的相关法规和指导原则;
3、承担仿制药一致性评价的检测工作,确保分析结果的准确性
任职要求:
1、药学、制剂或分析相关专业,本科及以上学历;
2、1年及以上制剂的稳定性分析相关工作经验优先;
3、喜欢制剂分析工作,适应适量倒班工作;
4、性格开朗,善于沟通,责任心强;
5、英语读写能力较强者优先。
企业简介
凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包领军企业。1998年由首批中组部“千人计划”国家特聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区(隶属于滨海新区)注册成立。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,其范围主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。经过十余年的发展,凯莱英已成为拥有1400余名员工,资产超过十亿元,在中国投资建立9家研发、分析测试、生产及销售公司的一体化服务外包集团,成为全球创新药领域的核心服务商之一。
[展开全文] [收缩全文]天津相关职位: 医药信息沟通经理
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职位发布日期: 2019-05-14