分析室QA
职位描述
1、审核产品放行检测数据。确保完成所有必要的检验,并汇报了检测结果。
2、分析室新增设备、新建分析室、设备转移等相关的变更跟踪、验证工作整体协调和跟踪;
3、分析室相关的变更、偏差文件复核、审批、跟踪、关闭和汇报;
4、分析方法验证方案,清洁验证方案、报告的复核和审批;
5、按照相应SOP要求,复核产品制造和质量体系运行过程中产生的质量相关文件和记录。
任职要求:
1、有制药企业医药化学分析经验,本科及以上学历;
2、化学、制药相关专业;
3、有相关QA经验者优先考虑;
4、英语四级及以上,读写能力佳者优先考虑。
企业简介
凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包领军企业。1998年由首批中组部“千人计划”国家特聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区(隶属于滨海新区)注册成立。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,其范围主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。经过十余年的发展,凯莱英已成为拥有1400余名员工,资产超过十亿元,在中国投资建立9家研发、分析测试、生产及销售公司的一体化服务外包集团,成为全球创新药领域的核心服务商之一。
[展开全文] [收缩全文]天津相关职位: 医药信息沟通经理
热门区域招聘: 重庆 北京 上海 浙江 江苏 广东 山东 湖南 安徽 河北
天津招聘企业: 英集(天津)文化科技有限公司 青松医药集团股份有限公司 天津红日药业股份有限公司 天士力医药集团股份有限公司 天津华裕生物科技有限公司 天津畅润华生物科技有限公司 天津海金正略科技发展有限公司 天津红日康仁堂药品销售有限公司 天津远泰医药贸易有限公司 天士力医药商业有限公司
职位发布日期: 2019-05-14