AC&QC&QA(应届毕业生岗位)
职位描述
岗位职责:
QA
1、按照GLP法规和SOP执?试验方案检查;按照试验方案、GLP 法规和SOP 制定检查计划并执?实验过程检查。
2、制定和维护质量保证(QA)检查报告。
3、按照试验?方案、GLP 法规和SOP 要求,准确QA 记录?文档。
QC
1、按照已经审批的方案、方法、规格和SOPs要求,执行和实施各项方法开发和优化、方法转移/验证/确认、样品分析检测及相关工作;
2、及时规范的对所进行的操作和得到的数据/结果进行记录,确保相应的操作、记录和数据复核SOPs、cGMP规范和数据完整性要求
AC
1、负责项目组的相关分析工作,对原料、中间体和终产品进行取样、检测、留样和销毁;
2、参与分析方法开发,根据方法文件、方法转移、验证、确认方案和相关的SOP执行实验、记录和报告;
3、参与仪器验证方案的建立,根据方案和相关SOP执行校正和验证实验,维护实验室设备;
任职要求:
1、学历:本科、硕士、博士。
2、专业:药剂学、化学、制药工程、分析化学、有机化学、药学、分析或化学或微生物,等相关专业。
工作地点:天津,阜新,敦化。
福利待遇:
1)具有市场竞争力的薪酬;
2)提供长期免费的住宿,工作餐补贴;
3)提供塘沽区、开发区、天津市区通勤班车;
4)解决天津市户口,缴纳五险一金;
5)法定节假日、年休假、高温假、项目假等;
6)员工免费体检、旅游、各类员工活动;
7)各类奖励基金。
公司地址及联系方式:
天津公司:天津经济技术开发区第七大街71号 ,电话:022-66252888
阜新公司:辽宁省阜新市经济技术开发区E路42号 ,电话:0418-2774999
敦化公司:吉林省敦化经济技术开发区 ,电话:0433-8971736
应聘说明:如发简历,请将发送至电子邮箱:hr@asymchem.com.cn 邮件主题请注明“姓名-毕业院校-应聘职位”。
企业简介
凯莱英医药集团系中国医药研发生产服务外包领军企业。1998年由首批中组部“千人计划”国家特聘专家洪浩博士在天津经济技术开发区(隶属于滨海新区)注册成立。主要致力于全球制药工艺的技术创新和商业化应用,其范围主要涵盖了新药临床阶段工艺研发及制备、上市药商业化阶段的工艺优化及规模化生产。经过十余年的发展,凯莱英已成为拥有1400余名员工,资产超过十亿元,在中国投资建立9家研发、分析测试、生产及销售公司的一体化服务外包集团,成为全球创新药领域的核心服务商之一。
[展开全文] [收缩全文]天津相关职位: 医药信息沟通经理
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职位发布日期: 2019-05-14