合规主管
职位描述
工作职责:
1. 根据模板,起草公司合规体系相关的内部政策及指引(中、英文版本)
2. 更新合规培训资料,培训资料的内容包括:
1) 中国、美国、欧洲等主要国家的反商业贿赂法律规定及行业规范
2) 公司内部与上述内容相关政策
3) 医疗器械行业内关于合规的最新案例
3. 为公司员工及经销商等外部第三方安排网上及现场的合规培训。网上培训,通过网络系
统进行,并对网络培训系统的资料进行搜集与整理,对未完成培训的人员,进行跟进
4. 从合规角度,对公司的市场活动进行审核、给予合规方面的建议或支持。包括:
1) 对相关国家的法律及行业规范进行初步调研。该项调研依靠网络或法律数据库进行。
2) 根据公司合规的政策与指引,审阅与医务人员的协议,对该类协议提供合规方面的意见
市场活动包括:为医务人员的医学教育提供财务支持;与医务人员的合作产品开发或研究协
议等
相关国家的法律是指:公司有业务运营的国家的法律,主要包括美国、欧洲、拉美、东南亚
等。
5. 使用网络数据库,对拟合作的经销商等外部第三方进行合规方面的尽职调查检索,并保
存相关文件资料
6. 安排召开合规工作委员会会议,准备会议资料、保存会议记录
7. 审阅举报邮件或资料,对被举报的合规问题,进行内部调查
任职资格:
资质及工作经验要求:
1.法律或审计师背景
2. 3 年以上医药行业合规工作经验
3. 英语听说读写能力佳,能以英语进行工作
4. 具有耐心及说服力,以灵活与坚韧的态度,开创、推进合规工作
出差要求:
每年 3-5 次出差中国进行检查、内部审计或调查工作
企业简介
上海微创医疗器械(集团)有限公司为中国领先的医疗器械开发商、制造商及营销商,主要专注于治疗血管疾病及病变的微创介入产品。集团于2010年9月于香港联合交易所上市,股份编号:00853。
集团主要供应心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要产品为第二代钴铬合金药物洗脱支架 Firebird 2。集团还供应其他血管支架,用于治疗身体其他部位的血管疾病及失调。集团亦销售极其细小的颅内支架、用于促进脑血管血液流量的灵活支架以及外科手术中使用的覆膜支架。
微创的产品于中国有逾1,100家医院使用,部分产品出口至中国境外的20多个位于亚太地区(不包括中国)、南美及欧洲的国家。
有冠脉药物支架系统、冠脉金属支架系统、颅内动脉支架系统、腹主动脉瘤和胸主动脉瘤等支撑型人造血管支架、球囊(PTCA)扩张导管、导引导管及其相关附件、胰岛素泵、骨科产品、射频消融电生理导管等医疗器械;它们中绝大多数填补国内空白,被认定为上海市高新技术成果转化项目,达国际先进水平,直接与国外产品竞争,已进入中国各大知名医院,并出口日本、欧洲、拉美等国家与地区,具有一定的品牌知名度和市场占有率。
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职位发布日期: 2019-05-16