生物安全性评价工程师
职位描述
工作职责:
? 1、负责撰写产品的试验计划及报告;负责产品或材料的前期研究;
2、掌握实验室常规试验操作;
? 3、解决产品设计开发过程中遇到的问题;
4、与公司内外相关工作人员进行有效的沟通、协调、合作,高效解决问题并推动工作;
5、能够进行文献检索,汇总检索报告,跟踪国内外最新研究进展。
任职资格:
? 任职资格:
? 1 硕士及以上学历,细胞分子生物学、生物化学、生物信息学、基础医学、临床医学、毒理学和药理学等专业知识背景,具有安全性评价的相关经验者优先;
2 熟悉细胞或分子生物学的各种技术,包括细胞培养、血液学和小动物试验等;具有较强的实验室操作技能;
3 良好的英文文献检索和阅读能力,具有逻辑分析和总结归纳能力,口语良好;
4 对医疗器械产品研究有兴趣;工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神。
企业简介
上海微创医疗器械(集团)有限公司为中国领先的医疗器械开发商、制造商及营销商,主要专注于治疗血管疾病及病变的微创介入产品。集团于2010年9月于香港联合交易所上市,股份编号:00853。
集团主要供应心血管器械和其他血管器械以及糖尿病器械,主要产品为第二代钴铬合金药物洗脱支架 Firebird 2。集团还供应其他血管支架,用于治疗身体其他部位的血管疾病及失调。集团亦销售极其细小的颅内支架、用于促进脑血管血液流量的灵活支架以及外科手术中使用的覆膜支架。
微创的产品于中国有逾1,100家医院使用,部分产品出口至中国境外的20多个位于亚太地区(不包括中国)、南美及欧洲的国家。
有冠脉药物支架系统、冠脉金属支架系统、颅内动脉支架系统、腹主动脉瘤和胸主动脉瘤等支撑型人造血管支架、球囊(PTCA)扩张导管、导引导管及其相关附件、胰岛素泵、骨科产品、射频消融电生理导管等医疗器械;它们中绝大多数填补国内空白,被认定为上海市高新技术成果转化项目,达国际先进水平,直接与国外产品竞争,已进入中国各大知名医院,并出口日本、欧洲、拉美等国家与地区,具有一定的品牌知名度和市场占有率。
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职位发布日期: 2019-05-16