临床研究专员/经理
职位描述
岗位职责:
1、负责项目立项及实施过程中临床的技术支持;
2、负责撰写注册资料中的临床内容,对注册资料进行形式审查,完成注册审报;
3、负责与合作伙伴、CRO、临床机构、相关专家沟通,制定临床研究方案,并跟踪临床试验实施过程;
4、负责跟踪并促进所申报品种的审评及审批进程,及时解决过程中出现的问题;
5、负责合作项目的项目管理,按项目实施计划,对项目进行监控与管理,并按计划进行申报;
6、负责推动并解决项目实施过程中的问题。
任职要求:
1.本科及以上学历,医药相关专业;
2. 熟悉药品研发专业知识,掌握国内外临床、注册法规;
3.具有良好的英文水平,3年以上产品临床非临床研究管理工作经验;
4.工作作风踏实、严谨、条理性强,具有高度责任感和良好的团队协作精神。
企业简介
深圳大佛药业是一家中外合资制药企业。主要产品有达芬霖,达芬蓉。现因业务发展,特聘两名OTC终端业务。
[展开全文] [收缩全文]广东相关职位: 市场推广经理 医药信息沟通经理(广州) 副总经理 质量管理部部长 固体车间主任 设备管理员 质量负责人 商采总监 采购经理 工艺员
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职位发布日期: 2019-05-22