生产质量管理岗(QC)(职位编号:021)
职位描述
一、岗位要求:
1、药学或相关专业;
2、一年或以上工作经验
3、具备药物分析的基础知识、熟悉药品检验工作;
4、熟悉各种检验用仪器的使用SOP;
5、熟悉公司现行的质量标准和检验SOP ,掌握包材检验的操作技能;
6、熟悉《中国药典》及各类国家药品标准;
二、工作职责
1、承担所有生产用原辅料(包括毒麻精类原辅料、酒精)、中间产品、成品的取样工作;
2、按规定取样,登记台账,打印、张贴取样证,填写取样记录;
3、对所有成品、中间产品、原辅料按照规定进行留样并观察;对生产的成品按批次、年份、剂型、数量、贮存条件分类保存;
4、按文件规定对产品(成品及浸膏)进行持续稳定性考察;每月按时总结;按时组织检验,参与理化检验部分工作,汇总报告、登记台账并进行适当趋势分析或数据统计分析;考察期间,及时报告异常情况;
5、按照相关SOP对成品、中间产品进行检验、记录、计算和判定;
6、按规定维护、保养各种检测仪器并记录;
7、服从工作安排。
三、工作时间:五天工作制
四、公司建立一套高于地方政策要求的福利体系:法定福利,人才公寓、子女医疗险,节日慰问金、年度体检、员工活动、带薪年假、探亲假、司龄工资等。
五、公司关注员工职业生涯发展,设置专业和管理两个系列晋升通道,定期举办各项专业技术培训,通过岗位晋升、内部竞聘,薪酬调整对员工进行动态管理。
企业简介
为国内最大清热解毒药品生产基地,年销售额三亿元【推荐企业信息】
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职位发布日期: 2019-05-23