质量监管中心专员招聘_河南驼人医疗器械集团有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：新乡

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

岗位职责：

1.该职位分为三个方向：生产体系监管部专员、经营体系监管部专员、法规事务办公室专员

2.负责集团各子公司质量管理体系运行的日常监督检查工作，收集各子公司年度监管产品质量数据，督进质量改进措施的实施；

3.策划/指导集团经营质量管理体系建设和改进工作。

4.主导/指导各经营公司经营许可的办理、延续、变更、注销等许可事宜工作。

5.负责集团上市产品不良事件收集、监测工作，并负责不良事件数据库的建立和更新。

6.策划并推动集团质量体系文件标准化建设（产品实现流程，检验方法，验证/确认方法，表单，标志标识等）。

任职要求：

1.基本素质要求：为人正直、诚实、内敛、有责任感，处事客观公正，有判断力、工作态度积极向上；

2.学历经验要求：本科及以上学历，法律、医学、汉语言文学、等相关专业；

3.知识技能要求：语言文字功底扎实，善于总结，团队协作能力强、熟悉集团相关管理制度及集团相关业务流程者优先

企业简介

驼人集团创建于2005年，是一家集科研、生产、销售于一体的医疗器械集团公司。集团以一次性医用高分子耗材为核心业务，大力发展电子医疗器械、外科用医疗器械和医用生物材料业务，稳健推进收购、合资、合作板块的拓展，实现医疗器械多模块的并举发展，产品涉及麻醉、疼痛、护理、检测、外科、血液透析、微创介入等50个系列，226种，1886个规格。目前，驼人集团拥有驼人控股集团（四川、河南、山东、云南、黑龙江、河北）医疗科技有限公司六个子公司，5个医疗产品合资生产公司，19家下属分公司，并在全国各省份筹建控股子公司。公司始终秉承“满足医学进步对涉及学科的高分子医疗器械产品/服务的需求”的使命，坚持“应用创新百年驼人扶残助残”的企业价值观，以“营造麻醉耗材世界第一品牌”为愿景，打造中国医疗耗材王国！

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质量监管中心专员

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河南驼人医疗器械集团有限公司

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