临床医学经理
职位描述
岗位职责 :
1.负责临床医学项目工作;
2.参与新药临床研究方案及相关文件的设计和制定,并与临床专家交流修改完善;并确保临床方案在研究基地的有效实施;
3.监控临床试验进展及质量,制定稽查计划并开展稽查:内容包括公司存档文件(包括黑夹子和项目文档系统)和中心存档文件的稽查;原始病历和医院数据库一致性的核实;项目进度的核实等工作,确保临床试验质量;
4.定期主持内部沟通会议,通报试验进展及存在问题,并向上级领导汇报;
5.定期收集国内外最新新药的研究信息,协助公司进行医药项目的战略投资;
6.参与市场销售产品推广和上市后产品临床试验;
7.协助临床部组织策划临床推广活动。
任职条件:
1. 具有临床医学、基础医学、药学等相关专业本科以上学历;
2. 具有5年以上医药行业市场或销售工作经验;2年以上大型企业或CRO公司临床试验稽查员工作经验 ;
3. 组织策划及流程管理经验;
4. 良好的沟通能力及表达能力;
5. 具有很强的执行力、责任心、思维活跃,拥有创新思维能力和团队合作精神;
6. 拥有全球医学视野,较强的领导力;
7. 具有中外合资企业临床项目管理经验者优先。
企业简介
北京赛升药业股份有限公司成立于1999年,现位于北京经济技术开发区,是一家专注于研发、生产和销售生物化学(活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、两性脂类)生物大分子为主的高新技术企业。产品研发方向主要定位于治疗心脑血管疾病和双向免疫调节类天然或生物技术产品。赛升药业是北京地区专业生产注射剂的厂家,经过十几年艰苦创业自我完善,逐步建立起以科技、创新、销售、服务为一体的高新技术产业和基于抗体和抗体可变区亲和层析分离纯化生物大分子研发平台。现拥有多个临床疗效确切的,独家生产或首家生产的国家药准字号产品并拥有十多项国家发明专利和国家标准,目前公司正在开发、研制多个国家级新药,不断提供给临床应用,进一步完善建立特异性亲和技术(单克隆抗体可变区)研发平台。公司主要产品均为国家药品标准原研单位或单品首家上市。赛升药业现正向技、工、贸一体化的大型制药企业发展迈进,诚邀各届有识之士加盟。
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职位发布日期: 2019-05-29