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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：北京

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

岗位职责：
1.  起草、修订、管理GMP文件；
2.  制定年度GMP培训计划及实施，培训入职新生；
3.  组织企业自检、认证检查、各类监督检查；
4.  无菌室现场监督环境监控；
5.  领导交办的其他任务。

任职资格：
1.  统招大专以上学历，药学、药剂、化学、分析等相关专业；
2.  1年以上工作经验；
3.  熟练操作各类办公软件，能够熟练使用Word、Excel, PPt等Office软件；
4.  具有良好的沟通、计划、组织、协调能力；
5.  责任心强、做事细致、乐于学习。

公司优势：
1、提供稳定就业机会，良好职业培养和专业加强平台；
2、关爱员工的企业文化，多种晋升机会和长远职业发展通道；
3、可以提供每日三餐和集体宿舍；
4、员工免费定期健康体检；
5、员工生日举办生日会和赠送精美小礼物；
6、公司、部门不定期员工活动及聚餐等；
7、享受国家法定假日、双休、带薪年假等福利；
8、公司位于地铁站附近，交通便利。

企业简介

北京赛升药业股份有限公司成立于1999年，现位于北京经济技术开发区，是一家专注于研发、生产和销售生物化学（活性蛋白酶、活性多肽、活性多糖、两性脂类）生物大分子为主的高新技术企业。产品研发方向主要定位于治疗心脑血管疾病和双向免疫调节类天然或生物技术产品。赛升药业是北京地区专业生产注射剂的厂家，经过十几年艰苦创业自我完善，逐步建立起以科技、创新、销售、服务为一体的高新技术产业和基于抗体和抗体可变区亲和层析分离纯化生物大分子研发平台。现拥有多个临床疗效确切的，独家生产或首家生产的国家药准字号产品并拥有十多项国家发明专利和国家标准，目前公司正在开发、研制多个国家级新药，不断提供给临床应用，进一步完善建立特异性亲和技术（单克隆抗体可变区）研发平台。公司主要产品均为国家药品标准原研单位或单品首家上市。赛升药业现正向技、工、贸一体化的大型制药企业发展迈进，诚邀各届有识之士加盟。

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