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临床监察员/临床监查员/CRA/临床项目经理PM

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：济南

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

岗位职责：

1，负责临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、现场访视和质量监控等工作；

2，根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

3，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；

4，及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；

5，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

岗位要求：

1、临床医学、临床药学、临床药理等相关专业，本科及以上学历；

2、有良好的计划协调能力和团队协作精神；

3、沟通能力良好，吃苦耐劳，能适应出差的工作性质；

4、有临床监查员经验优先，有GCP证书者优先考虑；

工作地点：北上广深成都哈尔滨山东河南重庆江苏浙江安徽可选

企业简介

诗迈医药猎头是一家专业从事医药猎头服务、RPO服务及医药咨询服务为一体的科技型企业，总部位于杭州，下属有上海、北京、南京、广州、武汉、成都等多家分公司，同时在美国设有办事处，全面致力于海内外制药、生物、医院医疗、器械、化工等线上线下资源整合。
公司是经人事局批准（人力资源服务许可证号：330101000577号）的专业从事海内外制药、医院、器械、化工等机构中高端猎头服务、代理招聘、人才测评与医药技术咨询的机构，是知名外资药企、国内上市集团、百强药企、新兴医药企业等合作客户。我们的核心价值观是：求真务实、专注专业、合作共赢。我们核心竞争力是：以专业顾问团队，以国际化服务模式，在企业与人才之间搭建双向沟通桥梁，建立起合作共赢平台。公司的核心专家顾问团队现有150人以上，大多数具有本行业10年以上工作经验，从事过大型制药企业相关管理工作，大多具有硕士学历，时刻关注国内外最新法规政策，并参与各类法规培训与行业会。

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