合成项目负责人
职位描述
工作职责:
1、负责药物原料合成工艺开发、优化及质量研究工作;
2、负责完成文献的查阅和图谱解析及合成路线的设计工作;
3、完成化学反应,解决实验中出现的问题,并对结果做出分析;
4、合成项目相关的杂质,为分析人员摸索分析方法提供样品;
5、指导合成实验员完成各类化学反应;
6、负责指导项目在工厂的中试放大,协助解决生产中遇到的工艺问题。
任职条件:
1、硕士以上学历,药物化学、制药工程、有机化学、应用化学等专业,二年以上相关工作经验;
2、熟悉药物原药或中间体合成工艺开发及优化;
3、熟练掌握有机合成工艺开发的知识和技能,了解化工制药生产设备相关知识;
4、学习能力强,积极肯干,具有一定的组织能力。
企业简介
上海创诺医药集团创立于1996年,集团专注于医药健康产业领域的发展,现有员工6000余人,总部位于上海张江自由贸易试验区,在上海、江苏、内蒙古、印度等地有10余处生产基地,业务遍及全球70多个国家和地区,位列国内医药工业企业百强之一。
创诺医药集团制剂业务以小分子抗肿瘤药物、抗感染药物(抗艾滋病、高端抗生素、抗真菌)、心脑血管药物制剂为主要发展方向,以研发和创新为驱动,通过建立高标准的质量管理体系、打造专业化的生产体系和不断提升以客户为导向的营销能力,立足中国市场,拓展国际市场,逐步成为中国具有品牌影响力和核心竞争力的制药企业。
创诺医药集团制剂业务所属企业包括位于上海浦东新区的上海创诺制药有限公司(抗肿瘤药物生产基地)和上海迪赛诺生物医药有限公司(抗艾滋病药和抗病毒类药物固体制剂)、位于江苏溧阳的江苏迪赛诺制药有限公司(小容量注射液、固体制剂、外用制剂、中药制剂等)、位于内蒙赤峰的赤峰源生药业有限公司(大容量注射液)、位于江苏大丰的江苏诚康药业有限公司(无菌小容量注射液、固体制剂)。
公司始终把技术创新作为企业发展的核心动力,获得上海市授予的抗肿瘤药工程技术中心以及抗肿瘤药产业化平台建设等重大项目支持。建立高标准的GMP质量规范体系,以符合cGMP、Eu GMP和GMP 认证为标准,通过提升管理水平和持续改进,同类产品质量达到国际标准,以高品质的产品质量满足客户需求,成为诸多世界著名制药企业的合作伙伴。
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职位发布日期: 2019-07-22