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月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：35岁以下

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：南京

学历要求：本科

语言要求：英语

所属岗位：临床监察员

工作年限：不限

专业要求：临床医学、临床药学相关专业

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职位描述

1. 协助上级主管制定临床试验总体计划、甄选临床研究中心、CRO、召开研究者会议；
2. 按照GCP、公司SOP、研究方案要求组织实施临床试验，并负责对临床研究中心进行监查；
3. 临床试验相关文件的制定或审核；
4. 临床试验相关合作方的沟通与协调；
5. 临床试验在线数据库的定期核查，及时发现项目实施过程中所发生的或潜在的问题，定期向上级主管提交项目进展报告；
6. 临床试验经费支付核算及内外部沟通；
7. 上级主管交办的其它工作。

任职要求
1. 学历：本科及以上；
2. 专业：临床医学、临床药学相关专业；
3. 良好的口头及书面沟通能力、较强的亲和力，良好的团队合作精神；
4. 熟练使用office办公软件。

企业简介

绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心，拥有40多个中国在研药物和10多个海外在研药物，在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平，并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。
绿叶制药在全球建有7大生产基地，超过30条生产线，建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品，产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域；业务遍及全球80多个国家和地区，其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场，以及高速增长的各地新兴市场。

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