QA工程师[校招]
职位描述
1.参与公司国内、国际项目,负责质量体系相关工作;
2.根据GMP、SOP要求,对药品生产过程进行巡检,并对成品进行取样;
3.负责协助确认、调查、处理偏差、CAPA等异常;
4.负责工艺、清洁、设备验证工作;
5.参与GMP审计的准备和现场审查;
6.协助审核SOP、工艺规程、批记录等文件。
任职要求
1.本科、硕士,制药工程、药学英语、药学日语、药物制剂、生物工程、生物化学与分子生物学等相关专业;
2.英语四级以上,六级以上优先考虑;
3.熟练使用电脑打印机等办公设备;
4.正直诚信,主动创新,追求卓越,有较好的协调沟通能力、团队协作能力。
企业简介
绿叶制药是致力于创新药物的研发、生产和销售的国际化制药公司。绿叶制药在中国、美国和欧洲设有研发中心,拥有40多个中国在研药物和10多个海外在研药物,在中枢神经和肿瘤领域已有多个创新制剂和创新药在欧美市场开展注册及临床研究。绿叶制药在微球、脂质体、透皮释药等先进药物递送技术领域达到国际先进水平,并在创新化合物和抗体、细胞、基因治疗以及智能制剂等领域进行了积极布局和开发。
绿叶制药在全球建有7大生产基地,超过30条生产线,建立了与国际接轨的GMP质量管理和控制体系。绿叶制药现有30余个上市产品,产品覆盖抗肿瘤、中枢神经系统、心血管、消化及代谢等规模最大及增长速度最快的治疗领域;业务遍及全球80多个国家和地区,其中包括中国、美国、欧洲、日本等全球主要医药市场,以及高速增长的各地新兴市场。
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职位发布日期: 2019-09-12