QA/QC专员
职位描述
QA职责:
1.负责原料及其它辅料投料配比的监督与检查。
2. 核查批生产指令,批包装指令,核实中间体的领用情况,根据生产计划审核车间原辅物料的领用及使用情况。
3.负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况。
4.负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督。
5.监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态标识。
6.负责产品外观、包材印字正确性的检查。
7.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作。
8.参与不合格品的跟踪处理、数据分析过程。
9.完每日异常情况及重点情况及时向QA主管汇报。负责公司产品质量信息反馈的统计分析即时与公司领导、其它部门的沟通
10.定期对车间、实验室洁净环境进行监测。
11.负责产品的取样工作。计量器具检验;
QC职责:
1、按照QS/TS/SOP的要求对送检样品(原料、中间体、成品)等进行微生物限度或无菌检测等分析
2、确保检测数据真实、准确可靠
3、实时填写检验记录,正确操作及维护仪器设备
4、负责药品原辅材料、中间品及成品的理化分析工作;
5、负责工艺用水的日常检测;
任职要求:
1、35岁以下,大专及以上学历,药学或生物学相关专业
2、1年以上相同岗位工作经验者优先
3、细致、认真、有工作责任心
企业简介
企业简介
福寿堂制药有限公司,是2003年底在收购原湖南华盛康乐制药有限公司的基础上,投资5000多万元人民币进行GMP异地改造而创立的高科技制药企业。公司主要从事口服固体及液体制剂的开发、生产和经营,主要剂型有片剂、颗粒剂、胶囊剂、糖浆剂、煎膏剂、口服液以及中药前处理和提取。
公司贯彻“中型起步,大型布局,厂容一流,设备先进”的建厂指导思想,整个厂区占地面积近140亩,实行一次性规划,分两期实施,一期项目于2005年正式投入运行,做为最早入驻高新区的企业之一,公司得到了当地政府部门的大力支持,同时也为社会提供了众多的就业岗位,创造了大量的税收。截至2014年底,公司现有员工240余人,资产总额1.8亿,年销售收入9000多万元,利润1700万元,上缴各项税收500余万元。
2014年公司成功收购湖南爱生制药有限公司32个药品批文,并取得湖南省食品药品监督管理局的过户批复,其中部分产品已在下半年生产并投放市场,同时使得公司药品生产批文总数达到73个。由于公司原有的车间、仓库及生产设备已无法满足公司日益增长的生产需要,同时也为迎接2015年底的新版GMP认证,公司于2014年12月正式启动新生产车间的建设,新车间建筑面积近7000M2,严格按照国家有关要求设计、建设,工程周期为半年,同时公司还引进了多条最新的全自动生产线,与新车间一起投入使用,累计投入资金超过8000万元。公司已生产出几个批次产品报省药监局验收,预计新车间全面投入使用后产值将达到2亿元,极大提升公司的核心竞争力。2014年公司销售也取得了重大突破,首次引进了全国医药行业的大型龙头企业——吉林万通药业集团药品经销有限公司,做为我公司部分产品的全国独家代理,同时国家另一家大型医药公司——葵花药业也正在与我公司洽谈具体合作事宜。目前公司GMP认证工作已完成,新车间正式投入使用,公司已与万通、仁和、葵花等多家著名企业展开了全面的合作。
在各级职能部门的指导下,福寿堂药业全体员工同心协力、艰苦创业、开拓奋进,努力将公司建成具有中药材种植加工、产品研发、药品食品同步生产、批发零售连锁并重的综合性现代制药企业集团。未来几年公司将继续巩固现有主打产品的生产和销售,重点推广阿胶系列、参茸大补膏和血塞通,并将这几个产品作为今后的拳头产品,带动其他产品的销售,打造福寿堂品牌,销售收入在未来五年中增长至3亿元,力争过5亿元大关。
公司另一家关联企业——湖南福寿堂大药号零售连锁有限公司已与老百姓大药房签订收购协议,将整体资产出售给对方,总价约5000万元,目前已收到50%进度款。连锁完成收购后,股东将全部资金和精力投入药厂的发展,计划用三年时间使公司达到中小板上市标准,并筹划上市工作。
面对新企业、新人员、新设备、新工艺及从未开发的市场,公司将坚持“以人为本、求实创新、拼搏进取、追求卓越”的企业理念,发扬“志存高远、行胜于言”的企业精神,以科技为导向,以创新求发展,福寿堂制药一定会开发、生产更多更好的产品“福寿全人类”。
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职位发布日期: 2019-11-01