临床项目经理
职位描述
职责描述:
1. 负责公司各临床试验的项目管理工作,对所负责的临床研究项目(BE试验)进行全面的质量控制与进度管理,确保所有试;验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行;
2. 作为临床试验的主要联络人,代表公司及项目团队同研究者及CRO及时有效的沟通,确保项目相关重要信息被准确完整的传递,培养并保持与中心及CRO的良好关系;
3. 对所负责的临床研究项目进行全面的质量控制与管理,督导按时完成临床试验在国内、海外的启动、执行及结束工作,并及时与相关人员进行沟通和协调,如财务、行政、注册、QA人员等等;
4. 制定项目管理计划,确定临床研究的职责范围、团队成员,进度计划等内容,并在项目进行中不断对项目管理计划进行审核和修改,以确保临床研究满足timeline的需要;
5. 负责与CRO及上级领导及时沟通,在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险,正确评估相应风险对项目的整体影响;
6. 负责审阅所有项目进行中进行例行质量控制与进展报告;
7. 部分注册材料撰写。研究者手册、临床前及临床综述等;
8. 试验方案设计相关文献支持。
9.协调药品邮寄、运输等;
10. 对于有需要的项目,可承担CRA角色并开展工作。
任职要求:
1.2年以上项目管理经验,5个以上项目操作经历;包含BE试验操作经历,如有海外沟通经历优。
2.药学或临床医学本科以上学历。
3.英语可作为工作语言,如有粤语沟通能力优。
企业简介
澳美制药自1993年建基于香港至今,是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业,已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业,是香港多间大学的GMP教学示范基地,是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心,并在苏州及美国筹建新的研发中心。
澳美制药(苏州)有限公司位于苏州高新区(虎丘区),注册资本2625万美元,拟总投资6000万美元,规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。
澳美制药(苏州)研发中心将依托“长三角”生物医药圈,利用区域人才、资源及政策优势,致力于生物科技发展和创新,搭建新药、植物药研发平台,建立药物制剂、分析检测中心,与海口及海外研发基地遥相呼应,形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。
公司本着“质量源于设计(Quality by Design)”的质量管理理念和“质量第一,客户至上”的质量管理宗旨,已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式,具有严格的质量保证体系,形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控,符合欧盟PICs GMP高标准的质量管理系统。
职位发布企业
澳美制药(苏州)有限公司
企业性质:外资企业
企业规模:50-99人
成立年份:2013
企业网址:http://www.brightfuturehn.com.cn/sc
企业地址:苏州高新区通安镇新振路186号
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职位发布日期: 2020-03-23