制剂研究员招聘_澳美制药（苏州）有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：研发

工作地点：苏州

学历要求：本科

语言要求：不限

所属岗位：制剂研究

工作年限：2年以上

专业要求：药学、医学或相关专业

五险一金带薪年假定期体检节日福利

职位描述

职责描述：
1.负责处方工艺开发和中试放大研究（含设备清洁方法开发），按时、保质完成负责项目的工作；

2.负责制剂处方工艺相关技术文件及注册资料撰写，并及时上传PLM；

3.负责或协助外部研究产品中试放大/技术转移/研究资料初步审核；

4.提供制剂相关技术支持（包括但不限于对QA/QC,PD,市场部的技术支持等）。

任职要求：
1. 本科以上学历，药学、医学或相关专业毕业；

2. 2年以上药物研发相关工作经验；

3.熟悉仿制药研发流程，了解药品注册法规；

4. 较好的英文水平优先。

企业简介

澳美制药自1993年建基于香港至今，是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业，已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业，是香港多间大学的GMP教学示范基地，是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心，并在苏州及美国筹建新的研发中心。
澳美制药（苏州）有限公司位于苏州高新区（虎丘区），注册资本2625万美元，拟总投资6000万美元，规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。
澳美制药（苏州）研发中心将依托“长三角”生物医药圈，利用区域人才、资源及政策优势，致力于生物科技发展和创新，搭建新药、植物药研发平台，建立药物制剂、分析检测中心，与海口及海外研发基地遥相呼应，形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。
公司本着“质量源于设计（Quality by Design）”的质量管理理念和“质量第一，客户至上”的质量管理宗旨，已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式，具有严格的质量保证体系，形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控，符合欧盟PICs GMP高标准的质量管理系统。

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制剂研究员

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