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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：杭州

学历要求：硕士

语言要求：不限

所属岗位：生物研发/制药

工作年限：3年以上

专业要求：临床相关

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职位描述

1、负责新产品立项及上市前医学策略制定；
2、负责临床研究方案的起草并与审评监管部门及临床专家的沟通；
3、负责临床研究项目医学核查；
4、负责药物不良反应中心医学核查部分；
5、负责临床注册申报资料的撰写。
任职要求：
1、基础医学、预防医学及临床医学等相关专业硕士及以上学历，3年及以上相关岗位工作经验；
2、熟练掌握药物研究相关法律法规，精通文献检索。

企业简介

杭州九源基因工程有限公司，是杭州华东医药集团的成员企业，自公司成立以来一直致力于开发长效重组蛋白药物、基因工程单抗药物，在肿瘤、血液、糖尿病、骨修复等领域取得长足进展。公司建有院士工作站、博士后工作站等广纳高尖端人才的科技平台。2018年，公司启动国际化战略，在美国波士顿、硅谷等地建立办事处，派遣年轻优秀的员工赴美工作。近年来，公司销售额年均保持在30%的高速增长，未来三年国内市场将覆盖除港澳台以外的所有省市区。根据公司发展战略，未来五年，公司在研发、市场、质量、生产、管理体系均需要引进和培养大批优秀人才。欢迎有志者加盟！

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医学主管

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