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月薪范围：登录可见

招聘人数：若干

年龄要求：不限

所属职能：化工类

工作地点：苏州

学历要求：本科

语言要求：不限

所属岗位：化学药剂/药品

工作年限：3年以上

专业要求：药学或分析化学等相关专业

五险一金绩效奖金定期体检

职位描述

职责描述：

1、负责API及制剂方法开发（MD）、逆向工程研究（RE）、质量研究工作

2、负责API、辅料、制剂成品等相关分析方法的开发，并对所开发的分析方法实施必要的可靠性确认

3、负责开发各分析方法以对制剂成品进行处方组成解析，并对所开发的分析方法实施必要的可靠性确认

4、负责API及制剂的质量研究，包括不限于质量标准起草、方法验证、稳定性研究等

5、负责撰写相关研究方案及报告

6、负责完成分析方法的转移，使其在目标实验室顺利运行

7、协助实验室管理工作（设备维护/校正，SOP更新等）

8、配合DQA维护日常研发质量体系，对实验中出现的异常情况进行调查

9、其它上司安排的工作

任职要求：

1、本科及以上学历，药学或分析化学等相关专业

2、3年及以上分析相关经验

3、熟悉主流分析仪器的原理、操作及维护，如HPLC、GC、IC、MS等

4、需具备一定的色谱基础理论知识

5、需具备一定的专业英文文献阅读及撰写能力

6、较强的责任心，能及时发现及处理实验中出现的问题

7、团队协作意识

8、其它上司安排的工作

企业简介

澳美制药自1993年建基于香港至今，是香港一家现代化的、具有多功能生产厂房、拥有员工近5000人的跨国制药企业，已发展成为集生产、供应、研发、销售为一体的制药集团企业，是香港多间大学的GMP教学示范基地，是香港医管局指定的供应全港医院用药的本地生产基地。集团已在香港、海口设立了研发中心，并在苏州及美国筹建新的研发中心。
澳美制药（苏州）有限公司位于苏州高新区（虎丘区），注册资本2625万美元，拟总投资6000万美元，规划建成包括药品生产、进口分包、研发中心等于一体的综合性制药企业。
澳美制药（苏州）研发中心将依托“长三角”生物医药圈，利用区域人才、资源及政策优势，致力于生物科技发展和创新，搭建新药、植物药研发平台，建立药物制剂、分析检测中心，与海口及海外研发基地遥相呼应，形成从健康产品、植物药、仿制药到创制新药的完备药品研发体系。
公司本着“质量源于设计（Quality by Design）”的质量管理理念和“质量第一，客户至上”的质量管理宗旨，已建立起一套自己的符合QbD研发流程和研发项目管理模式，具有严格的质量保证体系，形成从药品研发质量控制、原辅料质量管理、生产全过程质量监控、产品质量检验、质量风险评估到产品售后质量监控，符合欧盟PICs GMP高标准的质量管理系统。

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