GMP体系QA招聘_翰宇药业（武汉）有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：武汉

学历要求：不限

语言要求：不限

所属岗位：QA/QC

工作年限：不限

专业要求：不限

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职位描述

职位描述：
1、协助完成客户投诉；
2、执行公司内部GMP符合性审核，发放质量要素相关记录，跟进变更/偏差关闭情况；
3、完成质量年度审核工作；
4、GMP认证工作的文件准备和GMP相关文件的合法性审查、制订、修订审核；
5、内部统计台帐的维护和管理，负责电子数据备份的管理。

任职要求：
1、本科以上学历，药学或化学相关专业；
2、同行业同岗位2年以上工作经历；
3、经历过GMP和FDA经验优先；
4、希望您具有快速的执行能力、岗位专业技能、解决问题能力。
公司网址参考：http://www.hybio.com.cn/
此岗位前期需要到深圳总部(深圳翰宇药业股份有限公司)培训2-3个月,后续返回武汉进行工作！

企业简介

   翰宇药业（武汉）生物医药生产基地，总占地面积342亩，总体规划建筑面积为250000平方米，主要由“原料药生产基地”“高端固体制剂生产基地”“生物药研发生产基地”和“行政生活服务中心”四大部分组成，并引进国际领先的技术和设备，建成具有国际一流水平的生物医药生产基地，首期计划投入20亿元人民币，总投资50亿元人民币。
    翰宇药业（武汉）有限公司（简称：武汉公司），是深圳翰宇药业股份有限公司(简称：翰宇药业)的全资子公司，注册资本10000万元，主要从事原料药、高端制剂的研究开发与生产。总部位于深圳市高新区。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。
    翰宇药业以“科技创新为动力，提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、***火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项***重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、传染病、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。2008年总公司被深圳市人民政府授予“深圳市自主创新行业龙头企业”；2009年被认定为“***高新技术企业”；2010年被国家发展改革委授予“国家高技术产业化示范工程”；2011年经国家证监委核准，在深交所创业板上市，成为我国合成多肽药物第一家上市企业。
     翰宇药业拥有一支国内行业领军人才、海归高端人才组成的研发创新团队，从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。并与国内外20多家科研院校建立了互补关系，形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。

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