QA文件管理员
职位描述
岗位职责:
1. 负责公司GMP文件的管理:文件管理体系中相关规程的起草和更新,文件的审核、生效、
下发、归档等工作;
2.负责记录的管理:批记录和日常记录的管理,记录的复制、登记下发等工作;
3.负责E-QMS项目实施过程中系统的基础数据导入和维护;
4.协助E-QMS项目经理进行电子化质量管理系统项目的组织协调工作。
任职资格:
1. 药学、化学或相关专业本科学历;
2. 英语四级,并可以阅读英文资料;
3. 了解GMP法规;
4. 熟悉电脑日常办公软件,具备一定的计算机系统应用能力,通过计算机等级考核者优先。
企业简介
甘李药业股份有限公司,成立于1998年,是一家集科研、开发、生产、销售于一体的高科技制药企业,在生物合成人胰岛素及其类似物的研发、生产、销售等方面均处于国内外领先地位。自创立以来,公司一直致力于自主研发,研发领域涵盖糖尿病、抗肿瘤、血液病、自身免疫性疾病、眼部疾病等多个方向。
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职位发布日期: 2020-06-15