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月薪范围：登录可见

招聘人数：9-10人

年龄要求：不限

所属职能：其他

工作地点：天津

学历要求：大专

语言要求：不限

所属岗位：其他

工作年限：不限

专业要求：不限

五险一金年底双薪交通补贴通讯补贴包住包吃节日福利

职位描述

工作职责：
1.根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作；
2.协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
3.协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
4.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
5.协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
6.协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
7.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）；
8.协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
9.按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
10.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职资格：
1.大专及以上学历，要求医药类相关专业，药师、护士及医疗技师优先考虑；
2.有临床研究相关经验者优先考虑。
3.具备较强的协调、沟通能力
4.主动学习能力较强。
5.形象、气质佳

待遇：五险一金、年底双薪、交通&通讯补贴、提供住宿和午餐、节日福利

企业简介

丽珠医药集团股份有限公司为集医药产品科研、开发、生产、销售于一体的综合性、高新技术型制药企业集团，在处方药的生产与销售领域具有突出优势，全国共设有82个办事机构。丽珠集团目前在产品种300余个，类别涉及化学药品、生化药品、中成药等，药物制剂的主要品牌有丽珠得乐系列、抗病毒颗粒、参芪扶正注射液、脑力隆、丽珠威，以及丽珠肠乐、前列安栓、丽珠赛乐、利脉胶囊等重点品种；另外还拥有抗生素、他汀类及氨基糖苷类原料药。目前，公司及其子公司共有38条生产线通过GMP认证，公司本身及4家控股子公司通过了GSP认证。2011年入选首批“国家技术创新示范企业”。2018年12月，荣获第八届香港国际金融论坛暨中国证券金紫荆奖最具品牌价值上市公司。

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