CRA
职位描述
任职资格 :
1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历;
2、有CRA相关工作经验优先;
3、熟悉GCP要求和相关注册法规要求;
4、熟练应用计算机及常用办公软件;
5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力
主要职责:
1、开展公司临床试验项目的监查工作:
2、临床试验备案资料的审阅;
3、核查试验数据的真实性、可靠性和完整性;
4、监查GCP规范情况,保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求;
5、负责填写监察文档并形成监察报告
6、负责项目文档整理和保存,试验药品管理
薪资福利:
1、有竞争力的薪酬
2、员工社会保险和住房公积金,包括医疗保险、养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金
3、员工带薪休假:包括国家法定节假、婚假、产假、公司年假等;
4、年度员工健康体检
5、员工培训
企业简介
深圳市真兴医药技术有限公司创立于2007年,主要从事于医药、生物技术的研究、开发和技术转让,主要研发方向:创新药物、细胞技术,发展战略-集中优势资源,开发拥有自主知识产权的原创药物。公司具有自主知识产权的创新药物研发技术,申报和获得授权国际发明专利和中国发明专利10多项,获国家“十一五”、“十二五”、“十三五”“重大新药创制”重大科技专项,获得深圳市协同科技计划项目资助,研发管线合理有序,现有多个一类新药进入临床试验和新药临床申报阶段,公司核心技术团队具有丰富新药研发经验,核心管理团队由资本运营经验的资深专家和优秀企业经理人组成,计划2年内在香港联交所申请上市。
公司发展前景良好,努力创造一个以人为本的企业文化,包括舒适的工作环境、人性化的管理、简单和谐的人际关系、良好的工作和生活平衡模式。
职位发布企业
深圳市真兴医药技术有限公司
企业性质:民营企业
企业规模:50-99人
成立年份:2007
企业网址:www.zx-medicine.com/
企业地址:深圳市前海深港合作区前湾一路1号A栋201室(入驻深圳市前海商务秘书有限公司)
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职位发布日期: 2020-08-04