产品注册专员
职位描述
岗位职责:
1、负责医疗器械产品标准的起草、样品的送检与注册,相关材料的整合及递交;
2、跟进和办理产品送检及注册中所需要的各项工作;
3、在相关的治疗领域,为公司提供及时有效的注册事务支持和相关信息;
4、负责建立公司全面的质量管理体系及质量体系文件的制订、修订和督导;
5、负责公司的内外评审工作;
任职要求:
1、药学或相关专业大专及以上学历;
2、熟悉药典、注册法规、相关技术指导原则及注册申报流程;
3、具备撰写、审核申报综述资料的能力;
4、良好地沟通、协调能力,应急管理能力强;
5、有2年以上注册工作经验,有成功申报注册经验者优先。
企业简介
江苏昊普生物医学科技有限公司总部位于“二十四桥明月夜,玉人何处教吹箫”的历史文化名城——扬州。下辖一家控股的销售子公司,是集自主研发、设计、创造、销售和服务为一体的国家级高新技术企业。企业现拥有12项实用新型专利和已经授权的6项发明专利。面对竞争激励的市场环境,昊普人聚焦客户需求,勇于创新变革;诚实守信、恪守规则,不断赢得了用户的认可,昊普产品已在国内数百家大型三甲医院使用(目前正积极开拓国际市场),并得到用户一致好评。
公司遵循“尊重知识、重视人才”的理念,在公司人才选用上严守诚信体系、强化昊普一家人的理念,提供岗位再学习机会,努力让企业员工在各自职位展示自身能力,彰显个人才华;在产品创新研发方面,昊普致力于脑外科和骨科领域的创面修复和组织再生产品的不断研发,积极与国内著名院校和临床医学专家、学者合作,共同合作开发各细分领域的优质产品。
在成长的道路上,昊普不断强化自身的社会责任,除了完成好自身的本质工作外竭尽所能为社会公益事业添砖加瓦。昊普人知道只有将社会责任贯穿到企业发展的一言一行中才能构筑更大范围的命运共同体,一起成长,集中发力!通过践行可持续发展的理念,将“昊普希望之梦”融入伟大的“中国梦”。
昊普始终致力于“为顾客奉献安全有效的优质产品”的理念,实现性能与价格的完美结合,关心医生和患者的需求。昊普人愿用自己聪颖的智慧,“敢为人先”的开拓精神,追求卓越的品质,了解世界前沿信息和技术,积极开拓,锐意进取,营造一流企业!
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职位发布日期: 2021-11-04