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月薪范围：登录可见

招聘人数：1-2人

年龄要求：不限

所属职能：销售市场

工作地点：广州

学历要求：硕士

语言要求：不限

所属岗位：医药代表

工作年限：不限

专业要求：不限

奖励计划

职位描述

工作职责：1.参与mRNA车间生产工作，领导和协调车间内的生产团队，确保生产过程按照标准操作规程（SOP）进行。合理安排人员、设备和物料，提高生产效率，降低生产成本。2.主导中试生产活动，密切关注生产进度，及时解决生产过程中出现的问题。确保生产任务按时完成，如有必要，调整生产计划以适应变化的情况。3.制定和完善抗体中试车间的GMP管理体系，确保产品质量符合相关标准和法规要求。建立质量控制流程，包括原材料检验、生产过程监控和成品检验等环节。4.提高车间人员的GMP意识和操作技能。确保员工熟悉GMP管理体系和 SOP，严格按照标准操作，防止质量事故的发生。5.负责处理生产过程中出现的质量问题，组织相关人员进行调查和分析，制定纠正和预防措施。确保质量问题得到及时解决，避免问题的重复发生。6.负责抗体中试车间的设备管理和维护工作。制定设备维护计划，确保设备的正常运行。组织设备的维修和保养工作，及时处理设备故障。7.制定和完善抗体中试车间的安全管理制度，确保生产过程的安全。建立安全操作规程，加强对员工的安全教育和培训，提高员工的安全意识。8.领导抗体中试车间的团队，树立良好的团队精神和工作氛围。激励员工的工作积极性和创造力，提高团队的凝聚力和战斗力。9.与公司其他部门进行沟通和协调，确保抗体中试车间的生产工作顺利进行。与研发部门、质量控制部门、生产部门等保持密切联系，及时了解市场需求和技术发展动态，为生产决策提供依据。岗位要求：1.硕士或以上学历，分子生物学，生物制药、生物技术等生物医药相关专业背景，对mRNA工艺或生物药有一定的了解。2.5年以上GMP车间生产经验，3年以上团队管理经验。3.具备良好的领导能力、沟通协作能力、组织能力、抗压能力、责任心强。4.具备有效的问题解决能力，能够制定切实可行的解决方案并迅速实施，不影响项目进度。

企业简介

江苏恒瑞医药股份有限公司是一家从事医药创新和高品质药品研发、生产及推广的医药健康企业，创建于1970年，2000年在上海证券交易所上市，股票代码600276，市值突破5000亿！中国医药行业创新综合实力排名第一，产品管线布局科学高端，未来创新产品投放量全国第一。

恒扬（艾瑞昔布片）是恒瑞医药历时14年开发的具有自主知识产权的创新药，作为恒瑞第一个1.1类新药，是恒瑞综合镇痛线的主打品种。艾瑞昔布荣获了国内外的荣誉，包括国家863重点技术项目，中国和美国专利授权，中华医学科技二等奖，国家“十五”、“十一五”重大专项，重大新药创制项目。综合镇痛线在2021年会陆续上市新的1.1类新药，敬请期待！

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mrna中试车间主管\经理

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