职位描述
职位描述：
1、负责研发项目的制剂研究、剂型开发、中试放样及生产工艺优化工作。
2、熟悉药物制剂开发的流程、GMP等相关法律法规。
3、负责按时及按质量标准完成部门主管分配的实验任务。
4、负责制剂部门事务性工作的处理，并配合其他部门的工作。
5、配合进行质量标准建立工作。
6、正确使用并爱护实验仪器。高效利用实验资源，避免浪费。
要求：
1、熟悉国家技术审评的要求和国家药品管理的相关法规；
2、具备药物制剂理论知识和实验技能，能够独立进行处方筛选和工艺研究工作，有车间放大生产经验优先；
3、能独立撰写申报资料，有一定的文献检索和分析能力；
4、熟悉相关仪器设备的使用，能够进行日常维护工作；
5、药物制剂、药学相关专业的应往届博士、硕士、本科毕业生；
6、英语4、6级以上，在国内外重要期刊上发过本专业方向论文；
7、有创新精神、团队精神，诚实守信，吃苦耐劳，身心健康。
企业简介
江苏恩华药业股份有限公司为科、工、贸一体化的医药企业，是国家卫生部精神类药品定点生产单位，国家高新技术企业，国家医药百强企业，国家知识产权试点单位，国家“20年20星”医药质量管理企业明星单位，国际环境认证（ISO14000）确认企业，江苏省首批创新型企业，深市中小板上市企业（深圳:002262），中国麻醉药品协会副会长单位，江苏省医药行业协会副会长单位。 “恩华”商标被评为江苏省著名商标称号。
公司主要生产经营中枢神经系统用药，战略定位于中枢神经药物领域市场，主要从事中枢神经系统药物的开发、生产和销售，是国内医药行业中唯一一家专注于中枢神经药物细分市场的企业，主要类别包括麻醉类、精神类和神经类，通过多年来在产品研发、生产和服务上的不懈努力，公司已建立起完整的中枢神经系统药物产品系列和营销网络，努力打造国内重要的中枢神经系统药物的生产商和销售商。另外公司有一系列心脑血管产品处于不同的研发阶段，其中与国家军事医学科学院合作开发的国家一类抗高血压新药埃他卡林，为国内国际首创，具有全新的化学结构和作用机理,处于国际领先地位，逐步介入市场前景广阔的心脑血管药物市场。
拥有原料药和制剂药物三个大型医药GMP生产基地，总占地面积600余亩，企业具有经国家认证的原料药车间、固体制剂车间、水针剂车间、冻干粉针剂等车间，具有自动化的片剂、胶囊剂、水针剂、粉针剂、颗粒剂十余条生产线。目前具有原料药28种550吨/年；西药制剂90余种，固体制剂20亿片（粒）/年、针剂2000万支/年的生产规模。
根据企业发展战略，努力抓好节能降耗，环境保护，通过了国际环境认证（ISO14000），大力发展原料药出口业务，进行欧盟EDMF及FDA认证，努力在国际市场取得一席之地。
公司十分注重技术创新，注重新产品开发，加强产学研联合，集团技术中心为省级技术中心，省级工程技术研究中心，设有国家博士后工作站，国家博士后创新中心，承担着多项国家级重点科研项目。公司大多数产品都拥有自主的知识产权，具有核心竞争力，具有较强的综合竞争力。
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