QA
职位描述
岗位职责:
1、监控药品生产过程及生产中的物料暂存过程,检查被监控对象的各项行为是否符合GMP及本公司标准操作规程的规定。
2、所工作车间异常情况、偏差及质量事故的记录、报告及处理过程监督。
3、所工作车间中间产品及成品取样。
4、所工作车间中间产品的审核放行。
5、所工作车间批生产、包装记录的初审。
6、所工作车间合理产生的不合格物料的处理方案初审及销毁监督。
7、领导安排的其他工作(例如:本公司质量管理文件的起草、修订、复核)。
任职要求:
1、大专以上学历,药学、制药工程等相关专业,45岁以下;
2、有3年以上制剂型企业生产车间现场质量管理工作经历;
3、具备药品生产质量管理所需专业知识,有自己的理解;
4、具有较强的沟通能力和亲和力,执行能力强。
5、能适应必要的加班工作
注:工作地点在青浦工业园区,可提供免费住宿或班车
班车路线:
1号班车:杨浦区五角场——-3、4号线(金沙江路站)——-公司
2号班车:1号线(莘庄站)——-9号线(七宝站)——-2号线(徐泾东站)——-公司
企业简介
上海宝龙药业有限公司位于上海市青浦区,目前上海、安庆两大生产基地、九个生产车间全部通过了GMP认证,连续十年被上海市科学技术委员会评为“高新技术企业”,被上海市经济委员会认定为“上海市科技小巨人培育企业”;2010年被上海市科委、上海市国资委和上海市总工会评为“上海市创新型企业”。员工关系安定和谐,企业稳定快速发展,2010年被青浦区评为“劳动关系和谐企业”;同年被评为“青浦区工会职业创业示范点”。
公司产品结构合理,处方药和OTC药品均有国内知名品牌,并拥有大量国家级新药和国家中药保护品种,其中60余个品种列入《国家基本药物目录》。经过多年奋斗,企业走上了持续、快速、健康发展之路。
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职位发布日期: 2011-08-26