QA招聘_广东奇灵制药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：3-4人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：揭阳

学历要求：大专

语言要求：不限

所属岗位：QA/QC

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

岗位职责：
1.负责物料、工艺用水、中间体和成品的取样；
2.负责生产车间、仓库及制水间的工艺卫生，并对生产过程实施监控；
3.责半成品、成品的取样并做好取样记录，经常对原始批生产记录、工艺卫生情况进
行监督检查。
4.负责每天对车间生产人员的卫生状况检查做好记录；做好洁净生产区环境监测记录以及批生产记录检查
5.负责推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对岗位操作法、工艺操作规程及其他有关文件的严格实施。
任职资格：
1.大专以上学历；医药、中药学相关专业，
2.有在药厂或保健品厂工作经历，熟悉《药品生产质量管理规范》
3.从事药品生质量管理QA一年以上工作经验；
4.了解GMP的专业知识及质量管理的基本专业技术；
工作地点：普宁市云落镇

企业简介

现代化制药工业企业————广东奇灵制药有限公司座落于广东省普宁市云落镇，前临广汕国道之便利，后接盘龙山脉之秀气，青山托白云，天地生灵气，环境优雅，空气清新。占地40余亩，建筑总面积约10000多平方米，其中生产厂房5000多平方米，配套厂房、设施4000多平方米，绿化面积约8000多平方米。自创建以来，公司秉承“兼济天下，关爱健康；追求卓越，永续发展”的原则，以“客户满意、员工满意、投资者满意”为经营理念，以“真诚和谐、持续创新、科学严谨、追求卓越”为企业精神，集九州灵药，纳四海才俊，寻方访训，研发国药，关爱生命，造福黎民。在立足地区资源优势的基础上，始终坚持以市场为导向、以科技为核心、以人才为根本、以质量为保证，不断加强自身建设，强化管理手段，提升核心竞争实力。2008年1月取得普通固体制剂片剂、胶囊剂、颗粒剂三条生产线的GMP认证；2010年2月通过青霉素类片剂、胶囊剂、干混悬剂三条生产线和原料药舒他西林、托西酸舒他西林两条生产线的GMP认证现场检查。拥有全国独家产品舒他西林原料和舒他西林干混悬剂，舒他西林杀菌作用是氨苄西林的100倍，对上呼吸道感染、一般尿路感染有效率100%，其他感染如皮肤、软组织感染有效率95%。目前已具备片剂5亿片、胶囊剂6亿粒、颗粒剂6亿袋、干混悬剂1000万袋、原料6吨的年生产能力。拥有生产批文十多个。广东奇灵制药有限公司将一如既往地致力于人类健康事业，坚持 “共事健康，服务生命”的企业宗旨，以不懈的努力见证精彩于未来。

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QA

职位描述

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职位发布企业

广东奇灵制药有限公司

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