QC招聘_广东奇灵制药有限公司最新招聘信息-猎才医药网

月薪范围：登录可见

招聘人数：3-4人

年龄要求：不限

所属职能：生产/科研/质管类

工作地点：揭阳

学历要求：中专

语言要求：不限

所属岗位：QA/QC

工作年限：1年以上

专业要求：不限

职位描述

岗位职责：
1、负责原辅材料、包装材料、中间体、成品、关键生产介质等的取样、理化项
目的检验和检测工作。
2、负责对检验仪器设备的使用、日常维护和保养负责，并经常检查监督。保证仪器设
备处于良好状态。
3、负责做好检验用试剂、标准品的配制。
4、负责检验室内部的检验结果超标的调查与决定。
5、参与质量标准和检验方法的制定与修改，参与相关SOP的制订与修订。
6、负责做好进厂原辅料、包材、出厂产品的留样取样和留样管理。
任职资格：
1、一年以上药品检验工作经验
2、原则性和责任心强，工作积极主动。
3、要求中专学历，药物分析专业
工作地点：普宁市云落镇

企业简介

现代化制药工业企业————广东奇灵制药有限公司座落于广东省普宁市云落镇，前临广汕国道之便利，后接盘龙山脉之秀气，青山托白云，天地生灵气，环境优雅，空气清新。占地40余亩，建筑总面积约10000多平方米，其中生产厂房5000多平方米，配套厂房、设施4000多平方米，绿化面积约8000多平方米。自创建以来，公司秉承“兼济天下，关爱健康；追求卓越，永续发展”的原则，以“客户满意、员工满意、投资者满意”为经营理念，以“真诚和谐、持续创新、科学严谨、追求卓越”为企业精神，集九州灵药，纳四海才俊，寻方访训，研发国药，关爱生命，造福黎民。在立足地区资源优势的基础上，始终坚持以市场为导向、以科技为核心、以人才为根本、以质量为保证，不断加强自身建设，强化管理手段，提升核心竞争实力。2008年1月取得普通固体制剂片剂、胶囊剂、颗粒剂三条生产线的GMP认证；2010年2月通过青霉素类片剂、胶囊剂、干混悬剂三条生产线和原料药舒他西林、托西酸舒他西林两条生产线的GMP认证现场检查。拥有全国独家产品舒他西林原料和舒他西林干混悬剂，舒他西林杀菌作用是氨苄西林的100倍，对上呼吸道感染、一般尿路感染有效率100%，其他感染如皮肤、软组织感染有效率95%。目前已具备片剂5亿片、胶囊剂6亿粒、颗粒剂6亿袋、干混悬剂1000万袋、原料6吨的年生产能力。拥有生产批文十多个。广东奇灵制药有限公司将一如既往地致力于人类健康事业，坚持 “共事健康，服务生命”的企业宗旨，以不懈的努力见证精彩于未来。

[展开全文] [收缩全文]

QC

职位描述

企业简介

职位发布企业

广东奇灵制药有限公司

该企业其他职位更多>>

相关职位推荐