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发布日期:2019-04-03 浏览次数:399
| 单位名称 | 北京先通国际医药科技股份有限公司 | |||
| 主题 | 北京先通国际医药科技股份有限公司2019招聘 | 招聘截止日期 | 2019-06-30 | |
| 应聘网址 | 简历投递邮箱 | fengguang@sinotau.com | ||
| 宣讲会信息 | ||||
| 招聘说明: | ||||
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北京先通国际医药科技股份有限公司,始创于2004年,公司以“关爱生命,我们从未止步”为使命,以研发创新为导向,经过多年的发展,目前旗下拥有先通药业、先通生物和先通核医学三大业务板块。
先通核医学重点关注领域包括肿瘤、心血管与神经退行性病变的精准诊断和靶向治疗。先通核医学于2016年与加拿大Enigma公司在美国波士顿合资设立Cerveau公司,在全球范围推动阿尔茨海默症早期诊断及临床治疗评估的分子诊断药物MK6240的开发及商业化。同时先通核医学积极与国内顶级科研机构、医院建立合作共同开发核医学产品,先通核医学已经建立了完善及强大的产品线,拥有了该领域研发的最前沿技术,处于国际领先地位。 招聘职位: 核药工艺实验/研究员(北京) 核药分析实验/研究员(北京) 核药技术工程师(无锡) QC 质量专员(广州) 核药物制备工程师(广州)
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| 附件 |
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| 备注 | ||||
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责 1.在工艺总监或经理的指导下从事放射性药品药学研究工作; 2.根据放射性药品合成工艺路线设计关键工艺参数实验方案,并开展实验,参与相关的放射性药品的小试、中试研究开发,能够自主完成实验操作完成实验记录及报告; 3.参与放射性药品质量标准、质量研究方法的制定; 4.跟踪外协研究工作质量和进度,参与外协研究报告的审查; 5.参与撰写工艺研究相关申报资料,协助领导完成现场核查工作; 6.药学研究相关文献资料的查询。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | 任职要求 1.放射性药物化学、放射化学、放射性同位素技术等相关专业本科或硕士学历; 2.专业课程含有机化学、配位化学之一的优先; 3.英语6级及以上; 4.责任心强、抗压能力强,有较强的沟通能力、团队协作能力和应变能力。 | ||||||||||
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 广东省 | 工作所在市 | 广州市 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 职位描述: 1.负责生产相关的原辅料及药品的检验及环境洁净度监测等; 2.负责编写及更新质量标准和操作流程; 3.负责检验设备的管理和维护; 4.协助药品质量监督工作; 5.协助公司GMP管理文件修订。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | 任职资格: 1.药学、制药工程、药理、药剂、药物分析、化学工程或相关专业,本科毕业; 2.有过同岗位实习类工作经验优先; 3.熟练运用各项检验工具和实验技能,熟练运用办公软件; 4.性格沉稳、细致、工作责任感好、原则性强。 | ||||||||||
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 广东省 | 工作所在市 | 广州市 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 职位描述: 1.参与公司车间及研发中心的筹建工作,协助生产文件编制、生产流程梳理和试生产工作; 2.按照GMP要求,从事正电子和其他核药物的生产、合成、分装及相关辅助工作; 3.制药设备包括回旋加速器与合成模块等的常规保养与维护。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | 任职资格: 1.药学、电气工程及其自动化、生物医学工程、制药工程、化学工程与工艺、医学影像工程、核技术及应用、核工程与核技术、放射化学、药物化学、生物化学、分析化学、影像医学与核医学、药物分析等专业,本科毕业; 2.能接受夜班工作; 3.有过同岗位实习类工作经验优先; 4.熟练运用各项检验工具和实验技能,熟练运用办公软件; 5.工作态度认真、严谨、工作责任感好、工作纪律性强。 | ||||||||||
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 江苏省 | 工作所在市 | 无锡市 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责 1.自行合成工艺所需试剂,或从外部获取可靠来源并进行检验控制; 2.掌握各类药物化学反应的基本原理和方法; 3.熟练使用化学合成器等合成设备进行放射化学标记,结合研发品种特点改进硬件、编辑合成程序,优化和固化工艺; 4.负责放射性核素制备,主要是回旋加速器制靶、轰击、纯化等工艺研究; 5.对公司外部引进的放药品种进行技术评估、实施工艺转移。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | 任职要求 1.药物化学、放射化学、放射性药物等相关专业本科及以上学历;研究课题方向与放射性药物有较大相关性者从优; 2.了解核医学及分子影像行业,有相关实习经历者从优; 3.英语四级及以上、良好的听说读写能力,有一定文字书写功底; 4.思路清晰、逻辑性强,善于进行数据整理分析,能够独立撰写实验报告; 5.勤奋踏实、富于耐心,具有较强的学习能力、动手能力和分析解决问题能力; 6.良好的团队合作精神、过程管理能力、沟通与协调能力。 | ||||||||||
| 需求人数 | 1-5人(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 北京市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 岗位职责: 1. 负责公司研发产品的质量研究工作,在上级领导的指导下制订项目研究方案 及计划并实施,包括药物分析方法开发与验证、质量标准制定、稳定性试验研究; 2. 按照现行注册法规及相关指导原则要求,在上级领导的指导撰写相关注册申 报资料; 3. 如实规范的填写实验原始记录,并严格按照方案执行实验操作; 4. 协助上级领导接受相关产品的注册研制现场核查; 5. 负责分析仪器的日常保养与维护。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | 任职资格: 1. 大学本科及以上学历,药学及相关专业; 2. 具有医药研发质量相关实习或学习工作经验; 3. 熟悉液相等主要的分析仪器的使用和维护; 4. 具备一定的学习能力和分析问题、解决问题的能力。; 5. 具有一定的英文读写能力。 | ||||||||||
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