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百时美施贵宝免疫组合疗法在中国获批6月10日，根据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，百时美施贵宝（BMS）的免疫组合疗法获得药品批准文号。2020年12月，该组合疗法拟用于治疗初治的不可切除的非上皮样型恶性胸膜间皮瘤成人患者的上市申请2021-06-10 -
眼科重磅！咖啡喝多或致盲 当心眼病中的“癌症”偷走你的视力青光眼（glaucoma）是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病，被称为“沉默的杀手”，其主要特征为发病迅速、危害性大、是导致人类失明的三大致盲眼病之一。更可怕的是，青光眼不可逆，会在不知不觉中偷走了我们的视力，常被比喻成眼病中的“癌症”，因此加强预防尤为重要。2021-06-10 -
铁死亡围剿耐药肿瘤：Kojin获6000万美元支持今天著名化学生物学大佬Schreiber创建的Kojin Therapeutics获得Polaris Partners领投的6000万美元A轮支持2021-06-10
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先健科技IBS Angel铁基可吸收支架系统获马来西亚注册批准6月10日，先健科技宣布，其控股子公司研发的IBS AngelTM铁基可吸收支架系统于2021年6月8日获得马来西亚药监局MDA颁发的注册证。2021-06-10
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「医药速读社」荣昌、泽璟生物两款国产抗肿瘤1类新药获批上市【2021年6月9日/医药资讯一览】辉瑞肺炎球菌20价结合疫苗通过美国FDA审批；Incyte旗下Jakafi审查申请遭FDA推迟3个月；三维电子腹腔内窥镜获批上市；蓝帆医疗副总裁杨帆辞职……每日新鲜药闻医讯，速读与您共同关注！2021-06-09
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丁苯那嗪片获批在即 用于治疗亨廷顿舞蹈症近日，山东博士伦福瑞达制药有限公司5.1类新药丁苯那嗪片的进口申请（相关受理号为JXHS2000123/124）进入行政阶段，预计不日将正式获批，成为国内批准的第二款亨廷顿舞蹈症（HD）治疗药物。2021-06-09 -
国内首个！乐普生物TF ADC提交中国新药临床申请6月7日，乐普生物全资子公司上海美雅珂提交的靶向组织因子（tissue factor，TF）的抗体偶联药物MRG004A的新药临床试验申请（IND）获得CDE承办受理。MRG004A是全球为数不多的进入临床开发阶段的TF ADC药物，其在美国的IND申请于今年2月已经获得FDA的批准，正在开展针对TF阳性晚期或转移性实体瘤的I期研究，如今也是国内第一个申报临床的TF ADC药物。2021-06-09 -
胃癌适应症率先突破 国产ADC从幕后走向台前6月9日，荣昌生物的注射用维迪西妥单抗（RC48）获NMPA批准上市，用于治疗至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌患者。RC48的获批上市标志着首款国内自主研发的ADC药物上市，预计RC48可充分享受先发优势，快速抢占晚期胃癌市场。2021-06-09 -
三部门联合发布关于做好2021年城乡居民基本医疗保障工作通知8日，国家医保局、财政部等三部门联合发布关于完善统一的城乡居民基本医疗保险制度和大病保险制度，切实做好城乡居民医疗保障工作相关通知。2021-06-09 -
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Nature 揭秘肿瘤细胞“休眠”机制 有效预防转移癌癌症，威胁人类健康的夺命杀手，向来是科学家们致力于解决的重要领域。罹患癌症对于患者来说已经是压力巨大，而癌细胞的转移扩散则更让患者们失去了一丝希望。在很多癌症患者身上，原发性肿瘤在被切除后2021-06-09 -
皓元医药在科创板上市6月8日，上海皓元医药股份有限公司（简称：“皓元医药”）在科创板上市，股票代码为688131。此次共计发行行 1,860 万股人民币普通股，发行价为64.99元，募资总额为12.09亿人民币。2021-06-09
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