资讯> 行业新闻
  • 辅仁下修2020年业绩：全年或亏近13亿
    4月22日，*ST辅仁下修2020年度业绩，全年预计归属于上市公司股东的净利润将亏损12.92亿元左右。此前公司预计2020年归属于上市公司股东的净利润将亏损7.8亿元到9.6亿元。
    2021-04-23
  • 60亿注射剂大品种 这家广东药企过评
    4月23日，NMPA官网显示，广东金城金素制药的注射用头孢他啶通过一致性评价。注射用头孢他啶为第五批拟集采品种，米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端头孢他啶销售额超过60亿元。
    2021-04-23
  • 爱尔眼科：2020年度净利润约17.24亿元 同比增加25.01%
    4月22日晚间，爱尔眼科同时披露2020年年报及2021年一季报。2020年实现营业收入119.12亿元，同比增长19.24％；实现净利润17.24亿元，同比增长25.01％；实现扣非净利润21.31亿元，同比增长49.12％；经营性净现金流同比增长60.87％，多项经营指标创历史新高。
    2021-04-23
  • 知名药企裁撤销售团队
    进入集采名单，又一跨国药企开始裁员
    2021-04-22
  • 革新胃癌一线治疗格局 BMS、默沙东、百济等公司正在中国研发
    4月19日，百时美施贵宝（BMS）宣布，其重磅PD-1抑制剂欧狄沃（Opdivo，nivolumab）成为全球首个获监管机构批准的胃癌一线免疫治疗药物。20日，安进（Amgen）公司又宣布其创新胃癌一线疗法FGFR2b抗体bemarituzumab获FDA突破性疗法认定。这两项重要进展也意味着，胃癌一线治疗的格局有望迎来重大革新。
    2021-04-22
  • 集采致行业“内卷”?中标品种市场表现如何?以价换量能否真实现?
    从4+7试点，到第五批国家集采拉开序幕，两年多时间，一轮轮带量采购渐次开展，降价成为行业主旋律。一番厮杀之后，中标品种是否真的实现了以价换量？医院终端和药店终端销售情况有何变化？一起来回顾下。
    2021-04-22
  • 恒瑞PD-1鼻咽癌适应症即将获批
    4月20日，国家药监局官网显示，恒瑞注射用卡瑞利珠单抗新适应症（注册分类：2.2） 上市申请（受理号：CXSS2000045）已处于“在审批”状态，有望近期获得NMPA批准上市。
    2021-04-22
  • 广东医保局发布带量采购通告 涉80%大品种药品
    昨日，广东省医保局发出通告，对广东省药品集团带量采购实施方案进行意见征求。
    2021-04-22
  • 罗氏一季度受生物类似药持续冲击 肿瘤业务总销售额下降19%
    罗氏总裁比尔·安德森（Bill Anderson）在本周三（4月21日）的一次电话会议上介绍，在2021年第一季度，该公司生物类似药业务销售额为16亿瑞士法郎（约合17.4亿美元），按固定汇率计算，这一收入额下降拖累导致肿瘤总销售额下降了19%。
    2021-04-22
  • 国务院：探索将符合条件的“互联网+”医疗服务纳入医疗保障范围
    4月22日，国务院办公厅发布关于建立健全职工基本医疗保险门诊共济保障机制的指导意见。
    2021-04-22
  • 通化东宝子公司三靶点抑制剂产品临床申请获受理
    4月22日，通化东宝发布公告称，其全资子公司东宝紫星（杭州）生物医药有限公司（简称“东宝紫星”）申报的三靶点抑制剂（THDBH101胶囊/WXSHC071胶囊）（受理号CXHL2101065国、CXHL2101066国，CXHL2101067国）药品注册申请，于近日收到国家药品监督管理局核准签发的申报临床申请受理通知书。
    2021-04-22
  • 减重15公斤的突破能否重现？口服司美格鲁肽减肥试验即将启动
    2021年4月21日，诺和诺德公司（Novo Nordisk）宣布，将启动关键性3a期临床试验，在约1000名肥胖或超重，并伴有合并症的患者中检验口服司美格鲁肽（semaglutide）的疗效和安全性。这项为期68周的全球性试验计划于今年下半年启动。司美格鲁肽是一款长效胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，其注射剂型在名为STEP的临床试验项目中将肥胖症患者的体重平均减轻15公斤。
    2021-04-22
  • 医药代表被查 涉两家药企
    此次执法人员根据《医药代表备案管理办法（试行）》，对医药代表在药店的推销行为立案调查，意味着《办法》对医药代表的约束力延伸至了药店环节，这是一个明显的信号。
    2021-04-22
  • 知名械企宣布终止与强生合作
    企业公告指出，此次终止与强生医疗的产品业务后，会使营业收入和净利润大幅下降
    2021-04-21
  • 9亿美元助力开发CRISPR基因编辑疗法 Vertex更新合作
    今日，Vertex医药公司和CRISPR Therapeutics公司宣布，两家公司已经更新了联合开发在研疗法CTX001的合作协议。CTX001是一种基于CRISPR/Cas9技术的基因编辑疗法，正被开发治疗镰刀型细胞贫血病（SCD）和输血依赖性β地中海贫血综合征（TDT）。它是目前临床进度最快的CRISPR基因编辑疗法之一。
    2021-04-21
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